肿瘤细胞是个“分裂狂”。日前，中科院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组，发现一种全新的Raf-1调控蛋白，并揭示其空间调控方式，为未来揭密肿瘤细胞的过度“分裂症”，进而治疗癌症提供了新靶点。该成果发表于最新出版的《美国国家科学院院刊》。        

        这种新蛋白被命名为RKTG(Raf  Kinase  Trapping  to  Golgi)，与已知的脂联素受体同宗同族，具有七次跨膜蛋白的特有结构。但其功能独具个性，定位于高尔基细胞器，具有与脂联素受体完全不同的功能。        

        它善于将胞质中的Raf1物质，锚定在高尔基体上，干扰其与上下游某种蛋白物质的结合，削弱Raf-1激酶的活化，最终抑制ERK通道中的信号传递。而ERK信号通路在细胞增殖和分化等关键过程中发挥重要的作用，在体内受到严格调控，一旦紊乱失调，容易诱使细胞患上过度“分裂症”，发生癌变。        

        在小鼠模型中，该研究结论得到进一步验证：敲掉RKTG蛋白的小鼠，ERK信号通路活力十足，特别是受到生长因子刺激时，表现出更强烈、更持久的ERK激活。目前，该研究已经获得中科院百人计划、国家杰出青年基金、国家重大科学研究计划、以及上海市科委等多项资助。