本报洛杉矶12月13日电(驻美记者 沈月明)美国食品和药品管理局(FDA)13日表示，将给抗抑郁药贴上新的警示标志，因为研究表明抗抑郁药会增加24岁以下成年人的自杀念头和自杀行为。

　　2004年FDA就给抗抑郁药贴上了“黑盒子”标签——一种最高等级的安全警示。

该警示指出抗抑郁药会增加儿童的自杀危险。自此，大量未成年抑郁病人不再服用抗抑郁药。此次FDA拟扩大警示范围源于一项研究，该研究表明，24岁以下的成年人服用抗抑郁药后自杀念头和行为是常人的两倍。研究没有发现抗抑郁药会增加25－64岁的病人的自杀倾向，对65岁以上病人倒有减低自杀倾向的作用。

　　FDA的计划遭到专家的反对。美国精神病学会主席罗宾诺维茨说，因不治疗而导致的自杀率远远高于服用抗抑药之后的自杀率。如果FDA扩大抗抑郁药的警示范围，势必导致抑郁症病人甚至医生产生恐惧心理，不利于病人得到正确的治疗。

　　

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