新华网西安１月１２日电（记者刘林、谢方芳）陕西省日前发现一例世界首次报告染色体异常核型。西安一对夫妻结婚８年，妻子反复流产５次，原来是丈夫体内罕见的染色体异常所致。医生提醒育龄妇女如有多次流产现象，夫妻双方都应进行染色体检查，以免影响胎儿的正常发育。

　　西安市民王先生今年３６岁，结婚已经８年了，奇怪的是，每次妻子怀孕到两个月时就流产，先后有５次之多，到很多地方检查都不知原因。最近，王先生到陕西省妇幼保健院遗传室就诊，检查后才发现其体内第２号和第２２号染色体异位。经过国家级人类染色体异常核型数据库鉴定，确认为世界首报染色体异常核型。这一病例的发现，增加了人类染色体异常的种类，同时为人类基因研究和临床医生对遗传性疾病的诊断提供了依据。

　　据陕西省妇幼保健院遗传室工作人员介绍，染色体是人类的遗传物质，人体内共有２３对４６条染色体，每对染色体里所有的基因行使着各自的功能，并且有各自的位置，一旦有异位等情况发生，就可能出现异常，如流产、畸形、智力低下、死胎或胎儿染色体异常等情况。正常人群中染色体异常的比例为０．５％，像王先生这样第２号和第２２号染色体异位的更为罕见。

　　发生染色体异常有两种可能，一种是祖辈遗传，一种是怀孕中的突变所致。经过检查，王先生的母亲也属于染色体异常，因此系遗传所致。由于该病目前尚无治疗方法，在这种情况下，受精卵会出现１８种可能，生育正常胎儿的几率仅为１／１８，另有１／１８可能生育同样染色体异常胎儿，其余１６种可能是畸形、流产等。因此，医生提醒一些家族中有染色体异常的高危人群，在生育前进行染色体检查，育龄妇女如果出现反复流产现象，夫妻双方都应该进行染色体检查。

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