由美国爱莫力大学  (Emory  University)科学家，发表在最新一期致癌基因(Oncogene)  的一篇论文指出，研究人员利用新一代的蛋白质体研究技术(proteomic  techniques)  ，首度以综合性研究的方式，大规模的分析p53  肿瘤抑制基因在癌细胞生长发育所扮演的角色，因而找到了许多细胞所分泌，用来和p53  基因发生专一性反应的蛋白质。  

        该大学主导这份研究计划的  Erwin  G.  Van  Meir博士表示，过去相关的研究，就已经充分的证实，  p53这个抑癌基因的突变，是许多恶性肿瘤发生的原因之一，不过有越来越多的证据，认为癌细胞所在的微环境，也就是肿瘤组织与支持肿瘤生长的基质，也是共同促成肿瘤持续生长，不断坐大的关键因素，因此如果这类抑癌基因的突变无法掌握，那么找到这些肿瘤细胞与微环境间的对话，就成了找出对抗肿瘤生长的线索。  

        研究人员以恶性神经胶质瘤  (glioma)为研究的工具，深入的分析p53  基因与细胞分泌蛋白质间的分子活动，结果研究人员找到了111  个相关的分泌蛋白质，其中有39个蛋白质，在正常的  p53基因活动时，会受到活化而增加分泌，另外则有  21个蛋白质受到了抑制，然而其奇怪的是居然没有一个蛋白质，参与p53  基因的转录(transcriptional)  活动，可见得p53的基因活动，不仅仅受限于它自己是一个转录分子  (transcription  factor)，还可能直接或是间接的参与肿瘤与组织间的对话，因而促成了肿瘤的生长。    

        科学家相信这些深入的研究，将掌握肿瘤生长的秘密，而逐渐浮现的的线索，一定有助于未来抗癌的策略发展。