细胞中的核糖核酸酶Dicer，能够将microRNAs从它们的前体中切除出来，并且将长的双链RNA加工为短的siRNA。最近波兰国家科学院(Polish  Academy  of  Sciences)    生物有机化学研究所研究人员Jacek  Krol和Agnieszka  Fiszer等发现由CNG重复序列组成的含有长发卡结构的转录本是Dicer的另一类靶标。文章刊登于2月23日《Molecular  Cell》，题目为《Ribonuclease  Dicer  Cleaves  Triplet  Repeat  Hairpins  into  Shorter  Repeats  that  Silence  Specific  Targets》。

        与三个一组重复扩充（triplet  repeat  expansion）疾病，如1型肌强直性营养不良（myotonic  dystrophy  type  1）、亨廷顿氏症和1型脊髓小脑型共济失调有关的突变基因形成的转录本，受Dicer控制。Dicer诱导的myotonic  dystrophy细胞中突变转录本下调，与含有长的互补重复（complementary  repeats）的转录本的下调相伴发生。来源于长的重复发卡结构的短CUG重复发挥siRNA的作用，利用RNAi途径激活下游的沉默事件。

        研究人员证明合成的含有重复结构的寡核苷酸（oligonucleotides）高度特异沉默含有互补重复的突变转录本，有望成为治疗性抗原。（生物通记者  小粥）