基于实验室在2005年的研究成果，加州大学医学院的研究者如今识别出了可作为治疗糖尿病、心脏病和神经系统疾病的靶点酶（enzyme）的另外两个突变体。此项研究是由药理学教授Alexandra  C.  Newton和他的同事一起完成的，文章发表在最新一期的《分子细胞》（Molecular  Cell）杂志上。

  之前，同样由Newton所做的研究成果也发表在《分子细胞》杂志上。在那篇文章中，作者发现了一种酶——PHLPP（PH  domain  Leucine-rich  repeat  Protein  Phosphatase)，该酶可以关闭  Akt/蛋白激酶B（该蛋白调控着细胞生长、增殖和生存）的信号。

  新的研究工作描述了该家族的第二位成员：PHLPP2。PHLPP2同样可以让Akt失活，从而抑制细胞周期，促使细胞死亡。但是，PHLPP1和PHLPP2调控着三种不同的疾病通路：PHLPP1在糖尿病治疗中起着重要的作用，PHLPP2在治疗心脏病和神经系统疾病上可能有着重要应用价值。