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邮件订阅◎● 前列腺素对全身系统如生殖、心血管、呼吸、消化几神经等都有作用。能使子宫及输卵管收缩，可用于引产；能溶解黄体可治疗持久性黄体，提高怀孕率；能使血管扩张或收缩；支气管平滑肌解痉；抑制胃酸分泌；调节各种特殊器官血流量，控制离子及对某些膜的穿透以及突触传递，抑制脂质分解。
◎● 前列腺素在体内并不作为激素起作用，而是通过对激素的调节起作用。
◎● 外围激素对下丘脑或垂体的调节称长（负）反馈；激素对下丘脑或的调节称短（负）反馈；下丘脑本身产生的激素对下丘脑的调节称为超短（负）反馈。
◎● 激素相互的制约、依赖而受到的调控称多元调控。
◎● 昆虫从卵到成虫的几个阶段，都受到返幼激素、蜕皮激素的协调作用而控制。
◎● 多肽激素的分子特征有：①无游离的N-端或C-端；②具有二硫键的二十元环；③活性多肽两侧有成对的碱新法氨基酸。
◎● 动物细胞的胆固醇含量较植物细胞高，质膜的胆固醇含量较细胞器膜多。
◎● 糖脂仅分布在细胞外侧的单分子层中，暴露在膜的表面。
◎● 细菌、植物细胞质膜的糖脂几乎都是甘油的衍生物，动物细胞质膜的糖脂几乎都是神经鞘氨醇的衍生物。
◎● 叶绿体、嗜盐菌膜上有含硫的脂质。
◎● 磷脂分子在水溶液中，以微团还是以双层微囊的形式存在，取绝于磷脂的组成。天然磷脂分子倾向于后一种形式。
◎● 磷脂酰胆碱、鞘磷脂等一般形成稳定的脂双层结构，而不饱和脂肪酰链的磷脂酰乙醇胺（PE）、单葡萄糖甘油二脂、单半乳糖甘油二脂则易形成六角形相Ⅱ（HⅡ）结构。磷脂酰丝氨酸、磷脂酰甘油在中性与低温时，以脂双层结构存在，在酸性和高温时转变为六角形相Ⅱ（HⅡ）结构。
◎● 细胞的胞吞外排、细胞融合、脂质分子的翻转运动、蛋白质的跨膜运动等均可能出现非脂双层结构。
◎● 光合作用：6CO2+12NADPH+12H++18ATP—1己糖（hexose）+18ADP+18Pi+12NAD+
◎● Franz knoop用苯甲酸苯乙酸示踪，产马尿酸、苯乙尿酸，提出脂肪酸的β-氧化学说。
◎● ΔG与反应速度无关。
◎● 高能化合物水解放能大于5千卡（20.92KJ）。
◎● 易兴奋组织的磷酸肌酸、无脊椎动物肌肉中的磷酸精氨酸通过磷酸基团的转移而作为贮能物质，称为磷酸原（phosphagens）。
◎● ATP=AMP+Ppi 参与“虫荧光腺苷酸” 的形成，参与脂肪酸同CoA的反应。
◎● 在腺苷酸激酶的作用下，2ADP=ATP+AMP，可以维持细胞内ATP含量的动态平衡。
◎● 平衡态的能量变化为0，而稳定态消耗量着能量和物质。
◎● 主动运输的特点有：①专一性；②饱和性；③方向性；④选择性抑制；⑤消耗能量；
◎● 肌质网是肌细胞含有的一种特化的内质网膜系统，在肌细胞中形成一种由许多精细通道构成的网状结构，是细胞内的Ca2+库之一。
◎● 钙调蛋白（CaM）参与调节神经突触膜、脂肪细胞膜、小肠基底细胞膜、红细胞膜Ca2+运送，存在于所有脊椎动物组织中。
◎● 基团转移：PEP+糖（外侧） 糖-磷酸（内侧）+丙酮酸
◎● ATP/ADP交换体以二聚体存在，在内负外正电势时，输出ATP，输入ADP。其机制为两态闸门-孔道机制。
◎● 并非所有跨膜运送的线粒体蛋白都以前体形式存在，如细胞色素C。
◎● 移动性离子载体：缬氨霉素，K+；A23187，Ca2+，Mg2+；尼日利亚菌素（多环醚羧酸），H+/K+交换体。通道性离子载体：短菌杆肽A，使一价阳离子顺势流动。
◎● 呼吸链组成有：FMN、CoQ、及一些铁硫蛋白，不同的电子载体和蛋白结合而存在。
◎● 6-磷酸葡萄糖脱氢酶以NADP+为脱氢辅酶，谷氨酸脱氢酶以NADP+、NAD+为脱氢辅酶，一般以NAD+为脱氢辅酶。
◎● NADPH上的氢由吡啶核苷酸转氢酶作用转到NAD+上。
◎● CoQ是含长的异戊二烯侧链的醌类化合物。
◎● 细胞色素类含铁，参与内质网羟基化作用。
◎● Cytb、Cytc1、Cyta、Cyta3整合在一起aa3含两个必须的Cu2+。
◎● 细胞色素C是唯一可溶的细胞色素，用于绘制系统发生树。
◎● 鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素抑制NADH-CoQ；抗霉素A（链霉素）抑制Cytb-Cytc1；CN—、硫化氢、叠氮化物、CO抑制aa3-O2。
◎● 不同种类细胞的线粒体所含有的细胞色素、黄素酶、铁硫中心的比例不一致，但内膜单位面积的Cyta分子数一致，称呼吸功能数。
● ADP作为关键物质对氧化磷酸化的调节作用，称呼吸控制。其定量表达为ADP存在时（Ⅲ）的氧气利用速度与无ADP存在时（Ⅳ）的氧气利用速度的比值。是鉴定分离线粒体完整状况的指标，比值高的较完整。
◎● 解偶联剂：2，4-二硝基苯酚。氧化磷酸化抑制剂：寡霉素。离子载体抑制剂：缬氨霉素。
◎● Na离子介导的葡萄糖运输受根本苷的抑制，不需钠的葡萄糖运输受细胞松弛素的抑制。
◎● 凡是连接两个羟基化合物（如醛与酮）形成醛醇化合物的反应即醛缩反应。该反应的同工酶在肌肉中为A型，在肝中为B型，在脑中为C型，不需金属及辅助因子。酵母、细菌来源的需要Fe2+、Cu2+、Zn2+。
◎● 凡是催化分子内功能基团移动的酶为变位酶，Mg2+为必需。
◎● 乙醇脱氢酶含Zn2+，由2个Cys的S、His的N螯合。
◎● 丙酮酸脱氢酶系含：丙酮酸脱羧酶E1（24）、二氢硫辛酸乙酰转移酶E2（24）、二氢硫辛酸脱氢酶E3（12）、TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA、Mg2+。其中，酰基转移酶的Lys与硫辛酸形成反应长臂。其调节有：产物抑制、核苷酸反馈调节（GTP抑制，AMP活化）、可逆磷酸化作用共价调节。
◎● 氟乙酰CoA与柠檬酸合成酶反应形成氟柠檬酸，可抑制下一步反应的酶，称致死合成。
◎● 顺乌头酸酶含4 Fe、4无机硫、4Cys的S结合的铁硫中心簇，参与底物的去水加水反应。是含铁的非铁卟啉蛋白。
◎● 异柠檬酸脱氢酶分2类，Ⅰ类以NAD为电子受体，为Mg2+、Mn2+活化，仅存在于线粒体。Ⅱ类以NADP+为电子受体，存在线粒体中，也存在胞质中。
◎● α-酮戊二酸脱氢酶系含有：α-酮戊二酸脱羧酶E1、二氢硫辛酸乙酰转移酶E2、二氢硫辛酸脱氢酶E3、TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA、Mg2+。
◎● Cori循环：乳酸氧化为丙酮酸参加糖异生为葡萄糖，进入血液运输至肌肉中。
◎● 糖原降解：由糖原磷酸化酶催化从糖原还原性末端葡萄糖的α-1，4糖苷键断裂。
◎● 糖原磷酸化酶亚基中特殊的氨酸的远端氨基与磷酸吡哆醛（PLP）以Schiff碱形式结合，参与糖原裂解为C1α构型的糖原和G-1-P的反应。
◎● 催化G-1-P—→G-1-P的酶是磷酸葡萄糖变位酶，其活性中心有磷酸化丝氨酸。
◎● 新的葡萄糖残基加在糖原引物（大于4G）非还原末端G的C4-OH上，糖原合成需糖原起始合成酶及引发蛋白质。
◎● UDP-己糖胺以F-6-P为底物由Gln提供NH3，乙酰辅酶A提供乙酰合成。
◎● 唾液酸由PEP与6-P-N-乙酰氨基甘露糖缩合而成。
◎● 解酵调节酶：己糖激酶、二磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶。
◎● 因一个Ser上的磷酸基转移而活性不同的酶称为前后酶或双功能酶。
◎● 三羧酸循环调控酶有：柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶。
◎● 酵解与糖异生的控制点在F-6-P 、F-1，6-P的转化。糖异生的关键调控酶为果糖-1，6-二磷酸酶，而酵解的关键调控酶为F-1，6-P激酶。
◎● 无效循环：由不同的酶催化两个相反代谢，反应条件不一样，一个方面需要消耗ATP，另一方面则自动水解，结果ATP水解，消耗了能量，反应物没有变化，只产生能量供身体所需。酵解、糖异生中有3个位点可能产生无效循环。
◎● 肾上腺素、高血糖素、糖皮质激素、胰岛素可调节糖原磷酸化酶及糖原合成酶的活性与非活性形式的比例，除胰岛素促糖原合成增加外，均降解糖原。
◎● 磷酸化酶作用需Ca2+、磷酸化激酶、ATP、Mg2+。
◎● 大脑下部、下丘脑接受神经信号，分泌皮质释放因子，通过血液运到靶腺体。
◎● 肾上腺皮质，使糖译剩加强，血糖增多
◎● 3羧酸物质：柠檬酸、顺乌头酸、异柠檬酸、草酰琥珀酸。
◎● 红降：光合效率在680nm以上是急剧下降。在700nm、600nm光照射下，光合速度比分别在700nm、600nm光照射下的光合总和要高称增效现象。
◎● 质蓝素为水溶性蛋白，氧化还原中心有Cu2+，与Cys、Met、2His螯合。
◎● 磷酸乙醇酸可转化为甘氨酸或乙醛酸途径中放出CO2，植物消耗氧气二磷酸核酮糖转化为CO2的过程称光呼吸。
◎● 四碳循环的初始反应为：PEP +CO2→草酰乙酸+Pi。
◎● 脂肪和氨基酸可刺激十二指肠分泌肠促胰酶素和胆囊收缩素释放。
◎● 游离脂肪酸、胆固醇、甘油2-单酯等脂解产物在光面内质网重新酯化形成含有三酯酰甘油的前乳糜微粒。
◎● 脂蛋白由疏水脂类为核心围绕着极性脂类及载脂蛋白（apoprotein，APO）组成。载脂蛋白在小肠、肝中合成，有APOAⅠ、APOAⅡ、APOAⅣ、APOB48、APOB100、APOC、APOE等七类。
◎● 对激素敏感的脂肪酶是限制脂解速度的限速酶。
◎● ω氧化涉及末端甲基的羟基化，形成一级醇，继而氧化成醛转化为羧酸。
◎● 酮体是指：乙酰乙酸、丙酮、D-β-羟丁酸。
◎● 在形成软脂酸的过程中，8个乙酰辅酶A仅有一个以乙酰辅酶A的形式反应，其余均以丙二酸单酰辅酶A的形式反应。至形成16C的脂肪酸。
◎● 哺乳动物组织的脂肪酸合成酶体系为同二聚体，每个亚基中肽链折叠成三个结构域，中间由可变区连接。结构域Ⅰ为底物进入酶系进行缩合反应的单元，含有乙酰转移酶（AT）、丙二酸单酰转移酶（MT）、缩合酶（CE）。结构域Ⅱ为进行还原反应的单元，含载脂蛋白、β酮脂酰还原酶（KR）、脱水酶（DH）、烯脂酰还原酶（ER）。结构域Ⅲ为释放软脂酸（棕榈酸）的单元，含硫脂酶。
◎● 真核细胞的多酶体系是多功能蛋白，不同的酶共价连接成单一多肽链。
◎● 肝、脂肪组织的不饱和酶系由NADH-细胞色素b5还原酶、细胞色素b5、去饱和酶组成。
◎● 哺乳动物多烯脂肪酸依据前体、双键的数目分棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸。
◎● 花生四烯酸是含量最丰富的多烯脂酸。
◎● 甘油三酯的前体是：L-α-磷脂甘油、脂酰辅酶A。
◎● 胞嘧啶核苷酸在磷脂酸合成磷脂中作载体，可以是醇基的载体，也可以是磷脂酸的载体。
● 心磷脂的前体是CDP甘油二酯和磷脂酰甘油。鞘磷脂的前体是神酰胺即胆碱。
◎● 鞘糖脂的基本结构是鞘氨醇、脂肪酸和糖。
◎● 神经节苷脂在动物脑组织、神经组织细胞中含量相当高，特别是神经末梢与神经递质接触的受体部位，含有N-乙酰神经氨糖酸（即唾液酸）。
◎● 肝脏是合成胆固醇的主要场所。
◎● HMG-CoA（β-羟-β-甲基戊二酰辅酶A）在哺乳动物体内是脂肪酸代谢和胆固醇合成的分支点。
◎● 鲨烯合成后，底物产物都不溶于水，酶存在于内质网的微粒体中，由固醇载体蛋白（SCP）将胞液中的鲨烯转运到微粒体中，在其中环化为羊毛脂固醇。
◎● 7α羟化为7α-胆固醇胆汁酸合成的限速步骤。7α-羧化酶是单加氧酶，存在于微粒体中，需要NADP+、O2。
◎● 维生素D由类固醇转化而来，麦角固醇是其直接前体。
◎● 前列腺素（PG）、凝血噁烷酸、白三烯总称为类二十烷，是二十四碳四烯酸（花生四烯酸）的衍生代谢物。
◎● 前列腺素的释放速度取决于其合成速度（不贮存），其合成经历氧化、环化、异构化、还原等作用。参与作用的酶是与膜结合的多酶体系。
◎● cAMP磷酸二酯酶降解cAMP，甲基黄嘌呤（茶碱、咖啡碱）可抑制它。
◎● 磷脂酸与CTP反应形成胞嘧啶核苷二磷酸二脂腺甘油酯，是磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌酸、心磷脂的前体。
◎● 机体获取的蛋白质量和排出的蛋白质量在正常情况下处于平衡状态，称氮平衡。
◎● 氧化脱氨基作用普遍存在于动植物体中，动物的脱氨基作用在肝脏中进行。非氧化脱氨基作用出现在微生物体内。
◎● 转氨酶催化的反应都是可逆的，平衡常数为1左右。
◎● 胞内不同部分转氨酶的功能相同，但结构性质不同。
◎● 哺乳动物细胞中氨基酸氨基的集合作用在胞液中进行，由Asp转氨酶催化形成谷氨酸。
◎● 以磷酸吡哆醛为辅酶（辅基）的不同酶类催化氨基酸的不同反应，包括：转氨反应、脱羧作用、β-羟氨酸脱水作用、α-D-氨基酸消旋作用、Cys脱硫氢基作用。
◎● 组胺有降血压作用。酪胺有升血压作用。
◎● 血液中1%的氨就引起神经系统中毒。
◎● 氨转运主要通过Glu，肌肉中可以由葡萄糖-Ala循环利用丙氨酸将氨送到肝脏。
◎● 氨基酸的脱氨形成氨甲酰磷酸等在线粒体中进行，可以防止过量游离氨积累在血液中而引起神经中毒。
◎● 尿酸以内酰胺、内酰亚胺和完全解离三种形式存在。
◎● 色氨酸碳架转化产物为：乙酰乙酰辅酶A、1乙酰辅酶A、4CO2、1甲酸。
◎● 脯氨酸经氧化、加水、脱氢形成Glu，而羟脯氨酸降解为丙酮酸和乙醛酸。
◎● 凡能形成丙酮酸、α-酮戊二酸、琥珀酸、草酰乙酸的氨基酸称生糖氨基酸。
◎● 可作为一碳单位来源的氨基酸有；甘氨酸、苏氨酸、组氨酸、甲硫氨酸。
◎● 参与肌酸合成的氨基酸有：精氨酸、甘氨酸、甲硫氨酸。
◎● 人类和大白鼠的必需氨基酸是相同的。高等植物能合成自己所需的全部氨基酸，可以以氨、硝酸作为N源。
◎● α-酮戊二酸衍生的氨基酸有：L-谷氨酸、L-谷酰胺、L-脯氨酸、L-精氨酸、L-赖氨酸。
◎● 草酰乙酸衍生的氨基酸有：L-天冬氨酸、L-天冬酰胺、L-甲硫氨酸、L-苏氨酸、L-异亮氨酸。
◎● 丙酮酸衍生的氨基酸有：L-丙氨酸、L-缬氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-赖氨酸。3-磷酸甘油酸衍生的氨基酸有：L-丝氨酸、L-半胱氨酸、甘氨酸。
◎● 抑制谷酰胺的含氮物有：氨基葡萄糖-6-磷酸、色氨酸、丙氨酸、甘氨酸、组氨酸、胞嘧啶核苷三磷酸、AMP、氨甲酰磷酸。
◎● 谷酰酸合酶供氢体，在细菌中是NADPH，蕈类为NADH，植物中一种是还原型铁氧还蛋白，另一种是NADPH或NADH。
◎● 尿素的前体物质是精氨酸。
◎● 谷酰胺合成反应中ATP转变为ADP和磷酸。天冬酰胺合成反应中ATP转变为AMP和焦磷酸。
◎● 异亮氨酸有4个碳来自于天冬氨酸，2个碳来自丙酮酸。
◎● 丙氨酸合成没有反馈抑制效应，机体中有许多丙氨酸库。
◎● 芳香氨基酸包括：苯丙氨酸、色氨酸、丝氨酸。只能由植物、微生物合成。
◎● 莽草酸途径是指从莽草酸到形成分支酸的一段过程。
◎● 吲哚环上苯环C1、C6来自PEP，C2-C5来自赤藓糖-4-磷酸。色氨酸吲哚环上N来自Asn的氮，吲哚环上C7、C8来自PRPP，色氨酸侧链部分来自丝氨酸。
◎● 丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸的生物合成不受终产物的反馈抑制。
◎● A.Meister提出的γ-谷酰胺循环解释了谷胱甘肽参与的跨膜转运。
◎● 卟啉是血红素、细胞色素、叶绿素等的核心部分，其合成以甘氨酸和琥珀酰辅酶A为基本原料，含二价铁离子。
◎● 胆色素原是吡咯化合物的母体。
◎● 铁卟啉或血红蛋白、血红素降解产物为三价铁离子和胆红素。
◎● 短杆菌肽S合酶体系中的硫酯键为氨基酰基腺苷酸。
◎● D-氨基酸是由L-氨基酸通过消旋酶作用形成，它一形成就掺入到肽链中。
◎● 蛋白质的氨化是不同种微生物相继作用的结果。
◎● 生物固氮是某些微生物和藻类通过其体内固氮酶系作用将N2转变为NH3的作用。
◎● 自养固氮微生物包括：好气和厌气细菌、光能自养细菌、烃氧化细菌、蓝藻。
◎● NADPH是固氮酶系的还原辅助因子。
◎● 含腺苷酸的辅酶有：烟酰胺核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、辅酶A。
◎● 蛇毒磷酸二酯酶和牛脾磷酸二酯酶对DNA、RNA都能分解，它们属于核酸外切酶。
◎● 分解核苷酸的酶有核苷磷酸化酶、核苷水解酶。前者广泛存在催化的反应可逆，后者仅存在于植物微生物体只对核糖核苷作用，反应不可逆。
◎● 痛风由尿酸的过量积累造成，别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶有强抑制作用，是该酶的自杀性底物。
◎● 生物体利用CO2、甲酸盐、Gln、Asp、Gly合成嘌呤环。体内PRPP由5-磷酸核糖与ATP作用产生，由磷酸核糖焦磷酸酶激酶催化。
◎● 次黄嘌呤核苷酸经氧化生成黄嘌呤核苷酸，由次黄嘌呤核苷酸脱氢酶催化，需要NAD+、K+。
◎● 嘌呤核苷酸从头合成受到腺苷酸、鸟苷酸反馈抑制。控制点为：氨基转移到PRPP上形成5-磷酸核糖胺、次黄嘌呤后分支途径的第一步反应。
◎● 用于嘧啶合成的氨甲酰磷酸以Gln为氨供体。
◎● 尿嘧啶核苷酸转变为胞嘧啶核苷酸在尿嘧啶核苷三磷酸水平进行。
◎● 生物体内脱氧核糖核苷酸可由核糖核苷酸还原而成，该催化体系包括：硫氧还蛋白、硫氧还蛋白还原酶、蛋白质B1和B1，需要Mg2+、ATP、dATP、dTTP、dGTP是其变构效应物。
◎● 一碳单位载体四氢叶酸的结构类似物有氨基蝶呤、氨甲蝶呤。
◎● 在5-磷酸核糖焦磷酸中，焦磷酸部分为α-构型，而在NAD中，核糖与烟酰胺间的连接为β-构型。
◎● 辅酶A分子中含有腺苷酸、泛酸、巯基乙胺、磷酸，其连接为：3-磷酸-ADP-泛酰-巯基乙胺。
◎● 染色体外的遗传因子包括：细菌的质粒、真核生物的细胞器及细菌内共生生物的DNA。
◎● 线粒体、叶绿体是通过内膜凹陷进行分裂的，其过程与细菌分裂相似。
◎● 细胞器DNA的复制并不限于核DNA的合成期（S期），而可以在整个细胞周期中进行。
◎● 碱基配对是核酸分子间传递信息的结构基础，复制、转录、逆转录，都通过碱基配对来完成。
◎● 碱基核苷或核苷酸单体并不形成碱基对，但在形成双螺旋分子时，由于空间结构关系而构成特殊的碱基对。
◎● 老年动物DNA双链的不配对碱基远较幼年、胚胎期多。
◎● 克隆的复制起始区可用于研究复制的控制及染色体在细胞分裂时的分裂机制。
◎● 决定拷贝数和发动复制的作用是由不同的DNA序列控制的。
◎● 两条链上的复制起点分开一定的距离时产生D-环复制。
◎● 只有当进入的碱基能与模板的碱基形成Watson-Crick类型的碱基对时，才能在DNA聚合酶的催化下形成磷酸二酯键。
◎● 发夹环和分支结构只存在于替外酶促合成的DNA中，使DNA的变性行为异常，失去遗传活性。
◎● DNA复制过程中碱基配对受到双重核对：聚合酶的选择作用和3’-5’外切酶的校对作用。
◎● DNA聚合酶Ⅲ全酶有α、β、γ、δ、ε、θ、τ七种亚基组成，含锌原子，称为polyⅢ的核心酶含有α、、ε、θ三种亚基。
◎● 杀蚜虫毒素一直DNA聚合酶α的活力。
◎● 细菌中，DNA连接酶以NAD为能量来源。动物细胞和噬菌体DNA连接酶以ATP为能量来源。DNA连接酶参与DNA复制、修复、重组。
◎● RNA引物的消除的缺口的填补由DNA聚合酶I来完成。
◎● E.coli旋转酶A亚基是抗萘啶酮酸和奥啉酸的作用位点。B亚基是抗香豆霉素A1和新生霉素的作用位点。
◎● 拓扑异构酶Ⅰ主要集中在活性转录区，同转录有关。拓扑异构酶Ⅱ主要集中在染色质骨架蛋白和核基质部位，同复制有关。
◎● 在DNA复制的生长点即复制叉上，分布着各种各样的与复制有关的娞和辅助因子，它们在DNA链上形成离散的复合物，彼此结合，进行高精度的复制，这一结构被叫做复制体。
◎● 引发酶与6种蛋白质机dnaB、dnaC、n、n'、n"、i组装成引发体。
◎● DNA以左手螺旋方向绕在组蛋白核心上，每一个核小体大致相当于1个负超螺旋。
● 质粒的不相容性和拷贝数的控制有关，通过表面排斥和质粒不相容来实现。
◎● 光复活作用是一种高度专一的修复方式，它只作用于紫外线引起的T二聚体。
◎● 参与切除修复的酶主要有：特异的核酸内切酶、外切酶、聚合酶和连接酶。
◎● 甲基磺酸甲酯是一种单功能的烷化剂，使G的7位氨烷基化而活化β-糖苷键，造成脱嘌呤作用。
◎● 着色性干皮病杀因为缺乏紫外线特异的核酸内切酶。
◎● 乙型肝炎病毒是一种带缺口的环状DNA分子。
◎● 复制体的基本活动包括：①双链的解开；②RNA引物的合成；③DNA链的延长；④切除RNA引物，填补缺口，连接DNA片段；⑤切除和修复错误的碱基。
◎● SOS反应包括：诱导修复，诱变效应、细胞分裂的抑制、溶原细菌释放噬菌体。
◎● 基因的转录是一种有选择性的过程，随着细胞的不同生长发育阶段和细胞的内外条件的改变将转录不同的基因。
◎● 在RNA聚合反应中，天然的双链DNA做模板比变性的单链DNA更为有效。
◎● 不同的δ因子识别不同的启动子，从而表达不同的基因。
◎● 启动子是指RNA聚合酶识别，结合和开始转录的一段DNA序列。它是不对称的，决定了转录的方向，转录的第一个核苷酸总是A（或G）。
◎● 抗终止作用主要见于某些噬菌体的时序控制。
◎● RNA聚合酶Ⅱ的转录无终止作用。
◎● 在细胞的生长发育和分化过程中，遗传的信息表达可按一定的时间顺序发生变化，而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整，就是时序调控和适应调控。
◎● E.coli有七个rRNA转录单位，每个转录单位由16S rRNA、23S rRNA、5S rRNA及一个或几个tRNA基因组成。
◎● 原核生物rRNA前体加工过程需要甲基化，产生甲基化成分，尤其是α-甲基核糖。
◎● RNase P中的RNA称M1RNA。
◎● 真核生物rRNA甲基化程度比原核生物rRNA甲基化程度高，主要是在核糖2’羟基上
◎● 真核生物tRNA基因的数目比原核生物tRNA基因的数目大。
◎● 组蛋白、呼肠孤病毒和不少植物病毒的mRNA并无poly A尾巴。
◎● 多聚腺苷化可为3’脱氧腺苷类似物冬虫夏草素阻止。
◎● 真核生物mRNA内部甲基化碱基为N6-甲基腺嘌呤（m6A）。
◎● 第一类内含子包括：四膜虫rRNA内含子、几种酵母线粒体的内含子、噬菌体T4胸苷酸合成酶的内含子等，它们有较大的同源性，可自我拼接。
◎● 真核蛋白结构基因的拼接有GT-AG规律，又U1snRNA参与。
◎● RNA复制的最低速度为35bp每秒。
◎● 噬菌体RNA的高级结构参与了翻译的调节控制。
◎● 碱基类似物进入体内要转变为相应的核苷酸才能表现出抑制作用。
◎● 蛋白质合成的能量来源是GTP。
◎● 蛋白质合成的早期研究是用大肠杆菌的无细胞体系进行的。
◎● 在少数大肠杆菌噬菌体R17、Qβ的RNA基因组中，部分基因的遗传密码是重叠的。
◎● I可与U、A、C配对。
◎● 识别mRNA上多肽合成起始点的是16SrRNA。
◎● 核糖体大小亚基与mRNA有不同的结合特性。
◎● 多聚核糖体有三维空间结构，6个以上的核糖体组成的多聚核糖体有稳定的结构。
◎● 氨基酸活化由胺酰tRNA合酶完成，在可溶性胞质内完成。
◎● 氨基酸的羧基端通过酸酐键与AMP上的5’-P相连，形成高能磷酸键。
◎● 当有某种tRNA突变分子出现时，也必定有可以识别正常氨基酸的tRNA存在。
◎● tRNAf与fMet结合参与肽链合成的起始。 tRNAm携带正常Met掺入肽链。
◎● 除了fMet- tRNAf之外，所有的氨酰tRNA必须与EF-Tu、GTP结合后才能进入70S核糖体A位点。
◎● 嘌呤霉素的结构与氨酰tRNA 3’末的AMP相似，与肽酰转移酶而终止肽链合成。
◎● 真核的RNA常只有一个AUG起始密码子，每种mRNA只能转译出一种多肽。
◎● 氯霉素、四环素、链霉素只抑制原核生物的转译。新霉素、卡那霉素与原核生物细胞30S亚基结合，引起密码错读。
◎● 亚胺环己酮只作用于80S核糖体，只抑制真核生物的转译。白喉毒素与EF2结合而抑制肽链移位。
◎● 信号肽常见的氨基酸有：丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸。
◎● 多肽在内质网中的修饰有：N-信号肽的切除、形成双硫键、线性多肽呈一定的空间结构、初步的糖基化作用。
◎● 线粒体定向肽富含正电荷氨基酸，如丝氨酸、苏氨酸。
◎● tRNA突变可校正结构基因上的某些突变，使基因产物仍有功能，这称为基因校正突变。
◎● 许多抗生素、毒素都是多肽合成抑制剂。
◎● 脂类分子为生物小分子，它们可以聚集成超分子结构。
◎● 生物大分子具有高度的特异性，生物间的差别都由它们决定。多糖、肽类聚合物的结构由合成它们的酶决定。
◎● 细胞代谢的原则和方略：将各类物质分别纳入各自的共同代谢途径，以少数种类的反应如氧化还原、基团转移、水解合成、基团脱加、异构反应等转化为种类繁多的分子。
◎● 关键的中间代谢物有：6-磷酸葡萄糖、丙侗酸、乙酰辅酶A。
◎● 生酮氨基酸有：亮氨酸、异氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。它们在代谢途径中能生成乙酰乙酸。
◎● 丝氨酸脱羧后形成胆胺，是脑磷脂的组成部分。它在接受甲硫氨酸给出的甲基后形成胆碱，是卵磷脂的组成部分。
◎● 任何催化剂，包括酶在内，仅能改变化学反应速度，不改变化学反应的平衡点。
◎● 在一条代谢途径中，某些关键部位的正反应和逆反应往往是由不同的酶所催化，一种酶催化正的反应，另一种种酶催化逆的反应。这类反应称为相对立的单向反应。
◎● NADPH主要来自于磷酸戊糖途径。
◎● 酶活性的调节包括酶的变构效应和共价修饰。
◎● 草酰乙酸作为合成氨基酸和核苷酸的前体物质，能被产物连续地反馈抑制。
◎● 对PEP羧化酶的激活有：嘧啶核苷酸的前馈激活，乙酰辅酶A的反馈激活，前体二磷酸果糖的前馈激活。
◎● 正常情况下，细胞的能荷约为0.9，变化范围为0. 85——0.95。
◎● 连锁代谢反应中一个酶被激活后，连续地发生其它酶的激活，导致原始信号的放大，这样的连锁代谢反应系统称为级联系统（casade system）。
◎● cAMP可为环磷酸二酯酶水解产生5’AMP。
◎● 蛋白激酶A有两种同工酶形式：Ⅰ型和Ⅱ型，它们至少有四个功能域：2个cAMP结合区域，1个二聚化区域，1个与催化亚基作用的区域。
◎● 磷酸化酶激酶是一种钙离子依赖的蛋白激酶，细胞内底物为磷酸化酶b。糖原磷酸化酶同时受到共价修饰和变构作用的调节。
◎● 肌磷酸化酶激活的级联反应中第一个酶的全称为肌糖原磷酸化酶激酶的激酶。
◎● 高等动物细胞中酶活性的调节为磷酸化/去磷酸化作用。细菌中酶活性的调节为腺苷酰化/去腺苷酰化作用。
◎● 核膜直接参与DNA复制的起始过程。
◎● 脂肪和糖原都是作为供能物质被贮存的。
◎● 葡萄糖进入肌肉和脂肪细胞的运输是它们利用葡萄糖的限制过程。
◎● 可逆地与膜结合，并以其膜结合型和可溶型的互变来影响酶的活性和调节酶的活性，这类酶称双关酶。
◎● 双关酶与膜结合状态和溶解状态的构象不同，其理化性质和动力学参数也不同。
◎● 细胞内ATP浓度的变化，可通过双关酶的膜结合型/可溶型比值的改变来调节糖代谢的流量和去向。
◎● 线粒体内膜的跨膜电位（ΔΨ）为导肽的蛋白转移提供能量。
◎● 凡牵引蛋白跨膜运送至线粒体内基质的导肽，一般均含有导向基质肽段和水解部位。
◎● 泛素的甘氨酸与底物赖氨酸的远端氨基形成异肽键。通常一个蛋白可以结合几个泛素分子。
◎● 电位门控通道有：Na+通道、K+通道、Ca2+通道，由一条肽链组成，跨膜部分形成α-螺旋，中央部分形成离子通道。配体门控通道有：乙酰胆碱受体通道、氨基酸受体、单胺类受体通道、Ca2+激活的K+通道。
◎● 神经组织对靶细胞膜透性和细胞代谢的调节可通过神经递质、局部递质、循环激素三种方式进行。
◎● 细胞质膜受体分：依赖于神经递质的离子通道、与信号转导蛋白相偶联的受体、生长因子受体。
◎● 信息体是信使RNA与蛋白质的复合物。它保护mRNA免受核酸酶的作用和控制其翻译功能。
◎● 翻译控制RNA为20——30bp的寡聚核苷酸，可抑制翻译作用，具寡聚尿苷酸，可与信使RNA形成双链。
◎● 酵母中的质粒为2μDNA，它包装在核小体中。
◎● 病毒表达系统有：牛痘病毒（为双链DNA病毒）、昆虫多角体病毒、逆转录病毒、腺病毒。
◎● Ti质粒只用于双子叶植物和少数单子叶植物的转基因。
◎● DNA完全降解长用于建立次级基因文库。
◎● 常用载体有：细菌质粒、酵母质粒、噬菌体、病毒。
◆◎ 表示修饰基团在碱基上的写在碱基符号左方，表示修饰基团在核糖上的写在碱基符号左方。
◆◎ Am表示：2’-O-甲基腺苷。ψ表示：假尿嘧啶核苷。DHU表示：二氢尿嘧啶核苷。
◆◎ 双螺旋结构模型的主要依据有：X-光衍射数据、Norweger研究、Chargaff规则、电位滴定行为。
◆◎ 原核细胞中，DNA常与多胺（精胺、亚精胺）结合；正核细胞中DNA一般与组蛋白结合。
◆◎ 提纯的DNA为白色纤维状固体，RNA为白色粉末，不溶于有机溶剂。
◆◎ 琼脂糖凝胶电泳一般分离较大的分子，聚丙烯酰胺凝胶电泳用于分离较小的分子。
◆◎ 核酸的变性指核酸双螺旋的氢键的断裂，变成单链。核酸的降解是指多核苷酸链上的共价键（3’，5’-磷酸二酯键）的断裂。
◆◎ 变性后DNA的粘度降低，浮力密度升高，生物活性丧失。DNA的变性是爆发式的。
◆◎ DNA制品应保存在较高浓度的缓冲液或溶液中。常用1M/L的NaCl保存。
◆◎ 苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸在近紫外区有光吸收是因为其R基团上含有苯环共轭双键系统。
◆◎ 含两个以上肽键的化合物在碱性溶液中与铜离子生成紫红色到蓝紫色的络合物，称双缩脲反应。
◆◎ 蛋白一级结构又称共价结构。包括肽链的数目、端基组成、氨基酸序列和二硫键位置。
◎ 单体蛋白是由几个独立的肽段以二硫键连接而成的小分子蛋白。
◆◎ 蛋白质变性的表现有：⑴丧失生物活性；⑵溶解度降低，粘度加大，扩散系数变小；⑶化学性质的变化；⑷对蛋白酶降解敏感性加大。
◆◎ 蛋白质变性主要是由蛋白质分子内部的结构发生改变而引起的。
◆◎ 血浆脂蛋白按其密度分为：乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，由脂蛋白、磷脂、脂肪、胆固醇组成，是各种脂质在体内的运输形式。
◆◎ 活性中心是指酶分子中直接和底物结合，并和酶的催化作用直接有关的部位。有两个功能部位：结合部位和催化部位。
◆◎ 酶浓缩液加入等体积的甘油，于-20℃保存。
◆◎ 维生素B2是核躺醇与6，7-二甲基异咯嗪和缩合物。
◆◎ 生物素的结构为带有戊酸侧链的噻吩与尿素结合的骈环。
◆◎ 叶酸分子由蝶啶、对氨基苯甲酸、L-谷氨酸连接二而成。
◆◎ 叶酸参与核酸的合成，是骨髓巨红细胞、白细胞等细胞成熟和分裂所必需的物质。
◆◎ 维生素C是一种己糖酸内酯。
◆◎ 植物中，维生素C、谷胱甘肽、NADP+的氧化还原反应相偶联，是呼吸系统的基础。
◆◎ 硫辛酸是含硫的脂肪酸，是丙酮酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶的辅基，在转酰基中起作用。
◆◎ 维生素D是固醇类物质。
◆◎ 糖链突出于细胞膜表面是细胞间识别的基础。
◆◎ 胰凝乳蛋白酶专一地切断苯丙氨酸和亮氨酸的羧端肽键。
◆◎ 酶蛋白的荧光主要来自色氨酸与酪氨酸。
◆◎ 血红蛋白与氧结合的过程呈协同效应，是通过血红蛋白的变构现象来实现的。它的辅基是血红素。由组织产生的二氧化碳扩散至红细胞，从而影响血红蛋白和氧气的亲和力，这称为波尔效应。
◆◎ 胶原蛋白是由3股肽链组成的超螺旋结构的大分子蛋白，并含有稀有的羟脯氨酸和羟赖氨酸，它们是在翻译后经羟化加工而形成的。
◆◎ 胰岛素是胰岛-β-细胞分泌的多肽激素，是由前胰岛素原经专一性蛋白水解，失去N端信号肽成为胰岛素原。再经肽酶激活失去C肽，最后形成具有生物活性的胰岛素。
◆◎ 横纹肌的结构蛋白主要是肌动蛋白和肌球蛋白。它们各自通过线性缔合而成细肌丝和粗肌丝，肌肉的运动和肌原纤维的收缩就是这两种丝相互滑动的结果。
◆◎ 多聚L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为构象改变，L-谷氨酸的比旋随PH改变是因为电荷不同。
◆◎ 蛋白的磷酸化位点有丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸。
◆◎ 氨基酸定量分析的经典方法是茚三酮。氨基酸序列测定中最普遍的方法是PITC法。
◆◎ 内质网膜的表面附着大量核糖体是肽链合成的场所，内质网膜的腔内是新生肽链折叠、修饰的场所。高尔基体的主要功能是糖蛋白的肽链修饰和蛋白分类及细胞定位。
◆◎ 分离蛋白混合物的方法主要是根据蛋白的下列性质：分自大小、溶解度、电荷、吸附作用/对其它分子的亲和力。
◆◎ 蛋白的磷酸化是可逆的，蛋白磷酸化需要蛋白激酶，蛋白去磷酸化需要蛋白磷酸酯酶。
◎ 骨骼肌肉的收缩主要由两种收缩蛋白肌动蛋白和肌球蛋白以及两种跳进蛋白肌钙
