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邮件订阅1905 JOHANN FRIEDRICH WILHELM ADOLF VON BAEYER in recognition of his services in the advancement of organic chemistry and the chemical industry, through his work on organic dyes and hydroaromatic compounds.
1904 SIR WILLIAM RAMSAY in recognition of his services in the discovery of the inert gaseous elements in air, and his determination of their place in the periodic system.
1903 SVANTE AUGUST ARRHENIUS in recognition of the extraordinary services he has rendered to the advancement of chemistry by his electrolytic theory of dissociation.
1902 HERMANN EMIL FISCHER in recognition of the extraordinary services he has rendered by his work on sugar and purine syntheses.
1901 JACOBUS HENRICUS VAN'T HOFF in recognition of the extraordinary services he has rendered by the discovery of the laws of chemical dynamics and osmotic pressure in solutions.
生物化学研究的诺贝尔奖
（1952——1999）
1999年 生理学或医学奖
美国纽约洛克菲勒大学的Gunter Blobel获得1999年诺贝尔生理学/医学奖。他的贡献是发现蛋白质具有控制其运输和定位的内在信号。
1998年 生理学或医学奖
Rolert F．Furchgott（美国），Louis J．Ignarro（美国）和 Ferid Murad（美
国），发现NO（一氧化氮）是心血管系统的信号分子
1997年 生理学或医学奖
Stanley B．Prusiner（美国），发现一种新型的致病因子——感染性蛋白质颗粒Prion
化学奖
Paul．Boyer（美国）和 John E．Walker（英国），阐明 ATP酶促合成机制
Jens C．Skou（丹麦），发现输送离子的 Na+ ，K+-ATP酶
1996年 生理学或医学奖
Peter C．eherty（美国）和 ROlf M．Zinkernagel（瑞士），发现 T细胞对病毒感染细胞的识别受MHC（主要组织相容性复合体）限制
1994年 生理学或医学奖
lfred G．Gilman（美国）和 Martin ROdbell（美国），发现 G蛋白及其在细胞内信号转导中的作用
1993年 生理学或医学奖
Richard J．ROberts（美国）和 PhilliP A．SharP（美国），发现断裂基因化学奖
Kary n．wtullis（美国），发明 PCR方法
Michael Smith（加拿大），建立 DNA合成用于定点诱变研究
1992年 生理学或医学奖
Edmond H．Fischer（美国）和 Edwin G．Krebs（美国），发现可逆蛋白质
磷酸化是一种生物调节机制
1989年 生理学或医学奖
Harold E．Varmus（美国）和J．Michael Bishop（美国），发现反转录病毒
癌基因的细胞起源
化学奖
Sidney Altman（美国）和 Thorn R．Cech（美国），发现 RNA的催化性质
1988年 生理学或医学奖
James W．Black（英国），ertrude B．Elion（美国）和 Gong H．Hitchings（美国），发现“代谢”有关药物处理的重要原则
1986年 生理学或医学奖
Stanley Cohen（美国）和 Rita Levi-Montalcini（意大利），发现生长因子
1985年 生理学或医学奖
Michael S．Brown（美国）和Joseph L．Goldstein（美国），发现胆固醇代谢的调节作用
1984年 化学奖
Bruce Merrfield（美国），建立和发展（蛋白质）因相化学合成方法
1983年 生理学或医学奖
Barbar McClintock（美国），发现可移动遗传元件
1982年 生理学或医学奖
Sune K．Mtrom（瑞典），Bent．Samuelsson（瑞典）和 John R．Vane（英国），发现前列腺素和相关生物活性物质
化学奖
Aam Klug（英国），发展晶体电子显微镜技术测定核酸一蛋白质复合物的结构
1980年 化学奖
Paul Berg（美国），关于核酸化学，特别是重组 DNA的出色研究
Walter Glbert（美国）和 FrederiCk Sanger（英国），测定 DNA中的碱基序列
1978年 生理学或医学奖
Werner Arber（瑞士），Daniel Nathans（美）和 Hmiltor O．Smith（美），发现限制性内切酶并应用于解决分子遗传学问题
化学奖
Peter Mitchell（英国），通过化学渗透理论了解生物能转换
1977年 生理学或医学奖
ROger Guillemin（美国）和 ndrew V．SChally（美国），发现脑多肽激素的生成
ROSalyn S．Yalow 美国），建立多肽激素的放射免疫测定法
1976年 生理学或医学奖
Ba－ruch S．Bltirnberg（美）和 D．Carletor Gidusek（美），发现感染（乙型肝炎、库鲁病）的起源和散播的新机制
1975年 生理学或医学奖
David Baltimore（美国），RenatO Bulbecco（英国）和 HOWard M．Tdrin
（美国），发现肿瘤病毒和细胞遗传物质的相互作用，提出前病毒理论
化学奖
JOhn Warcup Chmforth（英国），酶催化反应的立体化学
1972年 生理学或医学奖
Gerald M．Edelman（美国）和 Rodney R．Porter（英国），确定抗体的化学结构
化学奖
Christian B．nfinsen（美国），RNase的研究，提出氨基酸序列与生物活性构象间的联系
Stanford Moors（美国）和 William H．Stein（美国），关于 RNase化学结构与活性中心的催化活性间联系的新见解
1971年 生理学或医学奖
Earl．Sutherand（美国），发现激素（如 cAMP）作用机制
1970年 化学奖。
Luis F．Lelhr（阿根廷）发现糖一核苷酸及它糖类生物合成中的功用
1968年 生理学或医学奖
Robert W．HOlley（美国），Har G．Khorana（美国）和Marshall．Nirenbeng（美国），阐明蛋白质生物合成中遗传密码及其功能
1965年 生理学或医学奖
Francois Jacob（法国），ndre L、ff（法国）和 JaCOques Monod（法国），发现酶和病毒合成的基因调节
1964年 生理学或医学奖
Konard Bloch（美国）和 Feoder Lgnen（德国），发现胆固醇和脂肪酸代谢的机制和调节
化学奖
Derothy Crowfoot Hodgkin（英国），用 X射线技术测定重要生化物质的结构
1962年 生理学或医学奖
Francis H．C． Crick（英国），James D．Watson（美国）和 Maurice H．F． Wilkins（英国），发现核酸的分子结构（DNA双螺旋）及其对于活性物质中信息转移的重要性
化学奖
Max F．Perutz（英国）和 JOhn C．Kendrew（英国），关于球状蛋白质（血红蛋白、肌红蛋白）结构的研究
1959年 生理学或医学奖
Severo Ochoa（美国）和 Arthur KOrnbefg（美国），发现 RNA和 DNA生物合成机制
1958年 生理学或医学奖
George W．Beadle（美国）和 Edward L．Tatum（美国），发现化学反应对基因的控制和影响
Joshua Lederbeng（美国），发现细菌中遗传物质的基因重组和组织
化学奖
rederick Saflger（英国），蛋白质，特别是胰岛素结构的测定
1957年 化学奖
Alexander R．Tod（英国），核苷酸和核苷酸辅酶的研究
1955年 生理学或医学奖
Axel．T．Theorell（瑞典），发现氧化酶的性质和作用方式
1953年 生理学或医学奖
Hans A．Krebs（英国），发现柠檬酸循环
Fritz A．Lipthann（美国），发现辅酶 A及其在中间代谢中的重要性
1952年 化学奖
Archer J．P．Mrtin和 Richard L．M.ynge，发明分配层析 :
试 题 篇
生 物 化 学
试题解答
中科院1999年生物化学A卷
一、是非题：20题，每题1分，共20分。答“是”写“＋”，答“非”写“一”，写在题后的（）中。
题 目：1. 单克隆和多克隆抗体的差别在于制备方式的不同（）
考查点 ： 单克隆抗体的概念。
答 案： 非，制备方式不同，其根本的区别是反应性质不同。
相关内容： 单克隆抗体的制备过程。
题 目：2．气体分子，如 NO，是可以作为信号分子在生物体内行使功能的（）
考查点 ： 信号及信号转导。
答 案： 是，+
相关内容： 信号转导的分类。
题 目：3．二硫键和蛋白质的三级结构密切有关，因此没有二硫键的蛋白质就只有一级和二级结构（）
考查点 ： 蛋白质的结构层次。
答 案： 非，—
相关内容： 结构域，单体蛋白（由几个独立的肽段以S-S连接的小分子蛋白）。
题 目：4．所有信号肽的位置均在新生肽的N端（）
考查点 ： 信号肽学说。
答 案： 非，—
相关内容： 蛋白质修饰及转运。
题 目：5．对于可逆性抑制剂的抑制作用，抑制 50％时的抑制剂浓度等于其抑制解离常数 Ki （）
考查点 ： 可逆抑制（竞争性抑制、非竞争性抑制）。
答 案： 非，—
相关内容： 抑制反应的米氏方程。特点。
题 目：6．在酶的催化反应中，HIS残基的咪唑基既可以起碱催化作用，也可以其酸催化作用（）
考查点 ： 酶催化的高效性。
课本内容： HIS残基的咪唑基，其解离常数为6。在中性条件下一半以酸性形式存在，另一半以碱性形式存在。即咪唑基既可作为质子供体，又可作为质子受体在催化中发挥作用。因此咪唑基是一个最有效最活泼的一个催化功能基团。
答 案： 是，+
相关内容： 酶催化的特点。
题 目：7．蛋白激酶对蛋白质磷酸化的部位除了Ser、Thr和Tyr外，还有His，Cys，Asp等 （ ）
考查点 ： 磷酸化的部位。要有-OH基团。
答 案： 非，—
相关内容： 磷酸化的概念。
题 目：8．维生素B1的化学名称为硫胺素，它的磷酸酯为脱羧辅酶（）
考查点 ： 维生素B1。
课本内容： 维生素B1，又称为硫胺素，广泛分布于植物中，特别是种子外皮和胚芽，与ATP作用转变为焦磷酸硫胺素（TPP），是催化丙酮酸和α-酮戊二酸脱羧的辅酶。
答 案： 是，+
相关内容： 维生素B1的结构。
题 目：9．线粒体内膜与外膜的结构完全不同，它们是完全分开互不接触的两种膜（）
考查点 ： 线粒体的膜结构。
课本内容： 研究结果说明，拥有“导肽”的线粒体蛋白质运送时，可能通过内膜与外膜的接触点一步插入的。
答 案： 非，—
相关内容： 内膜与外膜的结构组成。
题 目：10．细胞色素氧化酶与细胞色素b－c1复合物的三维空间结构已经得到阐明（）
考查点 ： 生物化学研究进展。
答 案： 非，—
相关内容： 细胞色素氧化酶与细胞色素的作用、结构。
题 目：11．氧化磷酸化也是可逆的（）
考查点 ： 氧化磷酸化的概念。
课本内容： 氧化磷酸化作用是将生物氧化过程中释放出来的能量（自由能）转移而使ADP形成高能ATP的作用。全过程的方程式为：NADH+H++3ADP+3Pi+1/2O2→NAD++4H2O+3ATP
答 案： 是，+
相关内容： 氧化磷酸化的分类。
题 目：12．嗜盐菌视紫红蛋白与视网膜视紫红蛋白不同，前者经光照后导致跨膜质子梯度，后者经光照后导致跨膜钠离子流动（）
考查点 ： 视紫红蛋白。
答 案： 是，+
相关内容： 质子势能。
题 目：13．端粒酶（telomerase）是一种反转录酶（）
考查点 ： 端粒酶的性质。
课本内容： 每条染色体末端进化形成了端粒DNA序列及能够识别和结合端粒序列的蛋白质，这一种核糖核蛋白由RNA和蛋白质组成，称为端粒酶。具有逆转录酶的性质，其中RNA是富含G序列的模板，因此可以弯过来作为引物复制5’ 末端。
答 案： 是，+
题 目：14．转录不需要引物，而反转录必需有引物（）
考查点 ： 转录与反转录
课本内容： 反转录酶催化的DNA合成反应要求有模板和引物，以四种脱氧核苷三磷酸作为底物，此外，还需要适当的阳离子（Mg2+、Mn2+）和还原剂（以保护酶蛋白中的巯基）DNA链的延长方向为5’→3’。
RNA聚合酶需要以四种核苷三磷酸作为底物，并需要适当的DNA作为模板，Mg2+能促进聚合反应，RNA链的延长方向为5’→3’，反应是可逆的，但焦磷酸的水解可推动反应趋向聚合。
答 案： 是，+
相关内容： DNA的复制过程。
题 目：IS．DNA复制时，前导链合成方向是5’→ 3’，后随链则是3’→5’生成（）
考查点 ： 前导链与滞后链。
课本内容： 以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链是3’→5’走向，在其上DNA能以5’→ 3’方向连续合成，称前导链。另一条模板链是5’→ 3’走向，在其上DNA合成也是以5’→ 3’方向，但与复制叉移动的方向正好相反，所以，随着复制叉移动形成许多不连续的片段，最后连成一条完整的DNA链，称滞后链。
答 案： 非，—
相关内容： 冈崎片段的概念及其大小变化。
题 目：16．人基因组的碱基对数目为 2．9 X 10^9，是自然界中最大的（）
考查点 ： 基因组的概念。
课本内容： 哺乳动物（包括人类）的C值均为109数量级（人为2.9X109），人们很难置信两栖类动物的基因组的和功能会比哺乳动物更复杂。
答 案： 非，—
相关内容： C值概念与C值矛盾。
题 目：17．细胞器DNA的复制并不限于S期，可在细胞周期的各期中进行（）
考查点 ： 细胞器的增殖。
答 案： 非，—
题 目：18．基因转录的终止信号应位于被转录的序列以外的下游区（）
考查点 ： 转录的终止。
课本内容： 在转录过程中，RNA聚合酶沿着模板链向前移动，它只能感受正在转录的序列，而不能感受到未转录的序列，即终止信号应位于已经转录的序列中。所有原核生物的终止子在终止之前居民点有一个回文结构，其产生的RNA可形成茎环构成发荚结构，该结构可使聚合酶减慢移动或暂时停止RNA的合成。
答 案： 非，—
相关内容： 转录全过程与转录因子。
题 目：19．真核生物细胞核内的不均一 RNA（hn RNA）分子量虽然不均一，但其半衰期长，比胞质成熟mRNA更为稳定（）
考查点 ： hn RNA的概念，特性。
课本内容： 真核生物mRNA的原初转录产物是分子量极大的前体，在核内加工过程中形成分子大小不等的中间物称hn RNA。
hn RNA的碱基组成与总的DNA的组成类似，因此，又称为类似DNA的RNA（D-RNA），它们在核内迅速合成又迅速降解，其半衰期短，比胞质成熟mRNA更不稳定。
不同细胞类型的hn RNA半衰期不同，一般在几分钟至1小时左右，而胞质成熟mRNA的半衰期一般在1——10小时，神经细胞的mRNA的半衰期最长，可达数年。
答 案： 非，—
相关内容： 真核mRNA前体（hn RNA）的加工。
题 目：20．DNA复制是在起始阶段进行控制的，一旦复制开始，它即进行下去，直到整个复制子完成复制（）
考查点 ： DNA复制的调控。
课本内容： 基因组能独立进行复制的单位称复制子（replicon）。每个复制子都含控制复制起始的起点（origin），可能还会有终止复制的终点（termionus）。复制是在其实阶段进行控制的，一旦开始，它即继续下去，直至整个复制子完成复制。
答 案： 是，+
相关内容： 转录、翻译的调控。
二、选择题：25题，每题回分，共25分。请将选择答案的号码填人（）中。
题 目：1．生长调节素（omtomedin）是：（）
（1）胰岛素 （2）生长激素
（3）胰岛素样生长激素1和H （4）表皮生长因子
考查点 ： 生长调节素的概念。
课本内容：
答 案：
题 目：2．生物体内氨的转运主要通过：（）
（1）尿素循环 （2）谷氨酰胺 （3）尿酸
考查点 ： 氨的转运、尿素循环。
课本内容： 谷氨酰胺是中性的无毒物质，容易透过细胞膜。是氨的主要转运形式。
答 案： （2）谷氨酰胺
题 目：3．识别信号肽的是一种信号识别颗粒，它是：（）
（1）糖蛋白 （2）信号肽酶 （3）脂蛋白 （4）核蛋白
考查点 ： 信号肽引导的蛋白质转运。
课本内容： 信号识别颗粒（SRP）是一种核糖核酸蛋白复合体，它能识别正在合成并将通过内质网膜的蛋白质的自由核糖体，它与这类核糖体的信号肽结合后，肽链合成暂时终止，SRP对于正在合成的其它蛋白质无影响。
答 案： （4）核蛋白
题 目：4．微管蛋白的异二聚体上的结合位点是：（）
（1）GTP （2）ATP （3）cAMP （4）ADP
考查点 ： 微管蛋白的成分、结构。
课本内容： α-微管蛋白和β-微管蛋白形成的微管蛋白异二聚体，是微管装配的基本单位，微管蛋白异二聚体含有GTP的两个结合位点，二价阳离子亦能结合于微管蛋白二聚体上。
答 案： （1）GTP
题 目：5．基因剔除（knock out）的方法主要是用来阐明：（）
（1）基因的结构 （2）基因的调控 （3）基因的表达 （4）基因的功能
考查点 ： 基因剔除的概念
答 案： （4）基因的功能
相关内容： 基因的研究方法分类。
题 目：6．胰凝乳蛋白酶的活性中心中构成一个电荷中继网的三个氨基酸残基是：（）
（1）HIS，Arg，Glu （2）Ser，Lys，Asp
（4）Ser，Arg，Glu
考查点 ： 胰凝乳蛋白酶的结构。
课本内容： 胰凝乳蛋白酶（chymotrypsin）是研究得最早最彻底的一个酶，它的活性中心由Ser105、His57、Asp102组成，分子量为25000。
答 案： （3）Ser，His，Asp
题 目：7．MWC模型和KNF模型的一个区别是：（）
（1） MWC模型可以解释正协同性，而KNF模型不能
（2） MWC模型可以解释负协同性，而KNF模型不能
（3）MWC模型不能解释正协同性，而KNF模型能
（4） MWC模型不能解释负协同性，而KNF模型能
考查点 ： 别构酶调节酶活性的机理。
课本内容： 序变模型（KNF模型）主张酶分子中的亚基结合小分子物质（底物或调节物）后，亚基的构象逐个变化。因此，亚基有各种可能的构象状态。当底物（或正调节物）浓度上升，升到可与其中一个亚基牢固地结合时，这时，剩下的亚基就会改变构象，形成一个有活性的四聚体，给出S形动力学曲线。
在序变模型中，既有正调节物分子的作用，又有负调节物分子的作用，第二种分子与酶的结合，可能比第一种分子与酶的结合更紧密些，也可能更松散些。这取决于第一种分子结合所引起的形变。
齐变模型（MWC模型）主张别构酶所有的亚基或者全部是坚固紧密的，不利于结合底物的“T”状态，或者全部是松散的，利于结合底物的“R”状态。这两种状态间的转变对每个亚基都是同步的，齐步发生的，“T”状态中的亚基的排列是对称的，变为R状态后，蛋白亚基的排列仍然是对称的。
正调节物（如底物）与负调节物的浓度比例决定别构酶究竟处于何种状态。当无小分子调节物存在时，平衡趋向于“T”状态；当有少量底物时，平衡即向R状态移动，当构象转变为“R”状态后，又进一步增加了对底物的亲和性，给出了S形动力学曲线。
目前认为，齐变模型不适用于负协调效应。
答 案： （4） MWC模型不能解释负协同性，而KNF模型能
题 目：8．琥珀酸脱氢酶所需的辅酶（基）是：（）
（1）CoA （2）FAD （3）NAD+ （4）NADP+
考查点 ： TCA循环。
课本内容： 琥珀酸脱氢酶是TCA循环中唯一结合在线粒体内膜上并直接与呼吸链联系的酶。此酶为含铁的黄素蛋白酶，除含FAD辅基外，还含有酸不稳定的硫原子和非血红素铁，也称铁硫蛋白。
答 案： （2）FAD
题 目：9．对于一个遵守米氏方程的酶，当活性达到最大反应速度的 99％时，底物浓度是其Km值的倍数为：（）
（1）10 （2）100 （3）90 （4）99
考查点 ： 米氏方程的应用。
课本内容： V=Vmax[S]/（Km+[S]）推出：V/ Vmax=[S]/（Km+[S]），可以推知：[S]=99 Km
答 案： （4）99
相关内容： 米氏方程的推导过程。
题 目：10．一个酶有多种底物，判断其底物专一性强弱应依据参数；（）
（1）Kcat （2）Km （3）Kcat/Km
考查点 ： Km的应用。
课本内容： 同一个酶有几种底物就有几个Km值。Km值大小表示酶和底物的亲和力强弱，Km值小表示酶和底物的亲和力强，其中Km值最小的底物一般称为该酶的最适底物或天然底物。
答 案： （2）Km
题 目：11．NO的生成主要来自：（）
（1）组氨酸 （2）赖氨酸 （3）精氨酸 （4）谷氨酸胺
考查点 ： 氨基的转化。
课本内容： NO的前体是精氨酸（arginine，Arg），在NO合成酶（NO systhase）作用下，Arg水解成瓜氨酸，释放NO，瓜氨酸再通过精氨酸代琥珀酸重新合成Arg。
答 案： （3）精氨酸
题 目：12．哺乳动物细胞质膜的标志酶是：（）
（1）钠钾ATP酶 （2）细胞色素氧化酶 （3）H+一ATP酶 （4）谷氨酸胺
考查点 ： 物质的跨膜转运。
答 案： （1）钠钾ATP酶
相关内容： 物质的跨膜转运的分类及特点。
题 目：13．一种化合物，它含：（）
（1）硫胺素 （2）异咯嗪结构 （3）异戊二烯单位的醌类 （4）铁、硫
考查点 ： 辅酶Q的结构。
课本内容： 辅酶Q是电子传递链中唯一的非蛋白组分，含有异戊二烯单位的醌单位。
答 案： （3）异戊二烯单位的醌类
相关内容： 辅酶Q的功能，电子传递链的组分。
题 目：14．典型哺乳动物细胞内外的Na+，K+离子浓度：（）
（1）细胞内Na+，K+均比细胞外高 （2）细胞内Na+，K+均比细胞外低
（3）细胞内K+比细胞外高，Na+比细胞外低 （4）细胞内Na+比细胞外高，K+比细胞外低
考查点 ： Na+，K+ ATP酶。
课本内容： Na+，K+ ATP酶为分子Kdde 四聚体（α2β2），其亚基约为95KD，是跨膜蛋白，在胞质侧有ATP酶活性位点，胞外侧只有K+和专一抑制剂乌本苷的结合位点，β亚基约为45KD的糖蛋白，Na+，K+ ATP酶将Na+泵出，将K+泵入细胞内，每水解1ATP向膜外泵出3 Na+ ，，向胞内泵入 2 K+。
答 案： （3）细胞内K+比细胞外高，Na+比细胞外低
相关内容： 细胞的跨膜电位。
题 目：15．当线粒体呼吸处于状态4时，内膜二侧的pH差可以达到：（）
（1）0.1 PH单位 （2）1 pH单位 （3）1.5 PH单位 （4）＞2 pH单位
考查点 ： 线粒体与氧化磷酸化。
课本内容： 悬浮的线粒体既无可氧化的底物，又无ADP时为状态I，氧气利用极低。加入ADP后变为状态Ⅱ，有短暂的呼吸刺激。加ADP后又加底物为状态Ⅲ，ADP被耗尽，变为状态Ⅳ。氧气耗尽，线粒体无呼吸可言，为状态Ⅴ。
答 案： （4）＞2 pH单位
题 目：16．端粒酶（telomerase）是一种蛋白质一RNA复合物，其中RNA起：（）
（1）催化作用 （2）延伸作用 （3）引物作用 （4）模板作用
考查点 ： 端粒酶的结构、功能。
课本内容： 见（一）13。
答 案： （4）模板作用
题 目：17．新生多肽链的信号肽与下列哪种物质识别，从而引导肽链进人内质网：（）
（1）核糖体 （2）核糖体亚基 （3）信号肽酶 （4）信号肽识别颗粒（SRP）
考查点 ： 信号肽假说。
答 案： （4）信号肽识别颗粒（SRP）
题 目：18．真核生物mRNA帽子结构中，m7G与多核着酸链通过三个磷酸基连接，其方式是： （）
（1）2' －5’ （2）3’－5’ （3）3’－3’ （4）5’－5’
考查点 ： 真核生物mRNA帽子的结构。
课本内容： 真核生物mRNA5’末端有一个特殊的帽子结构，其组成为：
5’m7G-5’-PPP-5’N1mP-
答 &nb
