解。
╬※        细胞核与细胞质的体积之间常有一个大致的比例，10%。
╬※        核被膜与核孔复合体是真核细胞所具有的普遍结构特征。
╬※        核被膜约7.5nm厚，核周隙（20-40 nm）与内质网相连。
╬※        核被膜在前期末解体，到末期又重新形成，其装配为膜泡前体模型（veside  prec-urisor  model）：先是富含内核膜（LBR）的膜泡围绕染色体并与之结合，然后，富含gp210的膜泡再结合上去。去组装与重组装过程伴随着LBR、gp210的磷酸化与去磷酸化的周期特异性修饰变化。
╬※        核纤层（nuclear  lamina）是分布于内核膜与染色质之间紧贴于内核膜的一层网络结构，10-20nm厚，由一层特殊的中间纤维呈正交网络组成。在鸟类和哺乳动物类细胞中，构成核纤层的中间纤维蛋白有三种多肽，即核纤层蛋白A、核纤层蛋白B、核纤层蛋白C。
╬※        在哺乳动物类细胞进行有丝分裂时，核纤层蛋白的几个丝氨酸残基暂时磷酸化，引起核纤层可逆性去组装，形成laminaA、 laminaC的四聚体和膜结合的laminaB。
╬※        研究核孔复合体的方法有：树脂包埋超薄切片技术、负染色技术与冰冻蚀刻技术。
╬※        gp210是一种定位于核孔的跨膜糖蛋白，含有一个介导它掺入核周隙的信号序列和2个疏水片段，是一种N-连接的糖蛋白，与伴刀豆球蛋白A（ConA）强烈结合，其作用是将核孔复合体锚定在孔膜上，也稳定了核孔复合体的结构。另一组由8-10种O--连接的糖蛋白构成核孔蛋白家族（necleoporins），它们与麦胚凝集素（WGA）强烈亲合，它们背向核周隙，直接暴露于胞质和核质，可能这类糖蛋白即构成胞质和核质丝状物，直接参与核质物质交换。
╬※        亲核蛋白质是指在细胞质内合成，然后输入到核内发挥作用的一类蛋白质。核质蛋白（nucleoplsmin）是一种丰富的亲核蛋白质，具有头尾两个不同的结构域。
╬※        SV40  T抗原的野生型NLS序列为Pro-Lys- Lys- Lys- Arg-Lys-Val。
╬※        5’m7G帽子结构的功能对于mRNA及U1snRNA的核输出是关键信号，称帽子结合活性（capping  binding  activity，CBA）。
╬※        当成熟的mRNA被运到细胞质时，hnRNP的蛋白质被完全不同的另一组蛋白质替代，形成mRNP。
╬※        5SRNA的核输出是一种蛋白质介导的过程，5SRNA必须与核糖体蛋白L5或转录因子TFⅢA相结合，才能完成核输出。
╬※        在间期细胞核中，结构异染色质聚集成多个染色中心。
╬※        结构异染色质在中期染色体上多定位于着丝粒区、端粒、次缢痕及染色体臂的某些节段，由相对简单、高度重复的DNA序列构成，有显著的遗传惰性，不转录也不编码蛋白质，复制时，晚复制早聚缩。
╬※        大鼠肝细胞染色质常作为染色质分析的模型。
╬※        生理状态下，由于细胞并非均质溶液，以及碱基的修饰、结合蛋白质的作用等可使3种构象DNA处于一种动态的转变之中。
╬※        所有的小卫星DNA探针与总DNA限制酶切片段杂交，可以获得个体特异的呈孟德尔方式遗传的DNA指纹图谱，这项技术叫DNA指纹技术。
╬※        组蛋白H1有一定的种属和组织特异性，它赋予染色质以极性。
╬※        凝胶延滞实验（gel  retardation  assay）可用于研究非组蛋白。
╬※        组蛋白的合成主要在S期，与DNA复制同步进行，其数量与DNA合成相适应。
╬※        rRNA基因大多是活跃转录的，没有核小体结构。
╬※        由螺线管形成DNA复制环，每18个复制环呈放射状平面排列，结合在核基质上形成微带（miniband），它是染色体的高级结构单位，约106个微带沿纵轴构成子染色体。
╬※        着丝粒的结构域有：着丝点结构域（又分内板、中间间隙、外板、纤维冠）、中央结构域、配对结构域。
╬※        与染色体配对有关的蛋白有：内部着丝粒蛋白（INCENP）、染色单体连接蛋白（Clips）。
╬※        有随体的染色体称sat-染色体。端粒由端粒DNA、端粒蛋白构成。
╬※        利用分子克隆技术把真核的细胞染色体的复制起点、着丝粒、端粒3个关键序列分别克隆并相互搭配构成“人工染色体”。
╬※        将四膜虫的端粒与酵母的部分染色体（包括CEN、ARS）拼接起来再导入酵母细胞成为酵母人工染色体（YAC）。
╬※        Q带用氮芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色显示中期染色体，G带用Giemsa染色经胰酶、碱、热、尿素去污剂处理的中期染色体，R带用吖啶唑或Giemsa染色，经磷酸盐缓冲液保温处理的中期染色体，C带显示异染色质，T带用吖啶唑显示端粒部分，N带显示核仁组织区的酸性蛋白质。
╬※        一个物种某染色体上的标准带型在进化上是稳定的。
╬※        核仁的结构组分有纤维中心（FC）、致密纤维中心（DFC）、颗粒组分（GC）。其中纤维中心（FC）的特有结合蛋白有：fibrillarn、核仁素（nucleolin）和Ag-NoR蛋白。
╬※        多线染色体的某些区段疏松膨大形成胀泡（puff），其中最大的胀泡叫Balbiana环。
╬※        在有丝分裂末期，rRNA合成重新开始，核仁的重建随着核仁物质聚集成分散的前核仁体（PNBs）而开始，然后在NoRs周围融合成正在发育的核仁。
╬※        间期核仁结构的如活性的维持，有丝分裂后核仁结构的重建都需要rRNA基因的活性。
╬※        DFC在核仁中的定位与整合，关键在于正在转录的rRNA基因。
╬※        染色体包装的模型有：多级螺旋模型、骨架-放射环模型。
╬※        染色体内基因扩增，表现为均一染色区。染色体外基因扩增，染色体出现双小染色体。
╬※        最早发生的D-Jh连接在两条染色体上同时开始，如果一条染色体上先形成Vh-D-Jh连接，重排成功，另一条染色体上基因重排不再重排而被冻结在D-Jh状态。如果一条染色体上的基因重排失败，就看另一条染色体上基因重排的结果，如果仍然失败，细胞就变为“裸”细胞而不再分化。
╬※        每个B细胞只表达重链或轻链的一个等位基因产物，这种现象称为等位基因排斥作用（allelic  exclusion）。
╬※        诱导真核细胞基因转录活性的两步模型：第一步由特殊类型的基因调节蛋白识别并修饰染色质局部区域，触发一段染色体相对解聚，使其变为疏松的活化形式，这段染色体可能包含数万个核苷酸对DNA。第二步在已暴露的活性染色质区域由基因调节蛋白与基因转录的顺式作用元件相互作用，进一步影响基因活性。
╬※        细胞核内polyA的长度是相当一致的。
╬※        蛋白质DNA结合域模式有：α-螺旋-转角-α-螺旋、锌指、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋、甾类化合物受体、酸

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