滴。
╬※        细胞骨架（cytoskeleton）是真核细胞中蛋白质纤维网架体系。
╬※        非肌肉细胞中，微丝是一种动态的结构，持续进行组装与去组装。
╬※        细胞中不同的微丝可以含有不同的微丝结合蛋白，形成独特的结构域执行特定的功能。
╬※        胰蛋白酶处理肌球蛋白（myosin）产生轻酶解肌球蛋白和重酶解肌球蛋白，后者经木瓜蛋白酶处理形成肌球蛋白头部和杆部。
╬※        细胞松弛素（cytochalasins）抑制微丝聚合，鬼笔环肽（philloidin）促使微丝稳定，抑制解聚。
╬※        应力纤维是真核细胞中广泛存在的微丝束结构。
╬※        细胞的各种运动均能为细胞松弛素抑制。
╬※        微管对低温、高压、秋水仙素敏感。
╬※        微管可与其它蛋白组装成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突、神经管等搭配。
╬※        微管蛋白二聚体是微管装配的基本单位。它有2个鸟嘌呤核苷酸结合位点、1个二价阳离子结合位点、1个秋水仙素结合位点、1个长春花碱结合位点。
╬※        微管两端的GTP帽使之继续组装，GDP帽使之解聚。
╬※        多余的微管蛋白单体结合于合成微管蛋白的核糖体上，导致微管蛋白mRNA降解。
╬※        微管在生理状态及实验处理解聚后重新装配发生处称为微管组织中心（MTOC）
╬※        秋水仙素阻止微管装配，钙离子、高压、低温直接破坏微管，紫杉醇（tarol）、重水则促进微管装配，增加其稳定性。
╬※        鞭毛轴心的蛋白结构为：微管蛋白二聚体、动力蛋白臂、微管连丝蛋白、放射辐条。
╬※        中心体（centrosome）是动物细胞中主要的微管组织中心，鞭毛、纤毛根部称为基体（basal  body），它们能自我复制。发生在S期。
╬※        根据组织来源、免疫源性将中间纤维分类为：角蛋白纤维、波形纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、神经胶质纤维。
╬※        中间纤维蛋白杆状区由螺旋1和螺旋2构成，长度为22nm，杆状区长度为47nm。螺旋2又分A、B两个亚区。
╬※        同型中间纤维蛋白的基因具有几乎一致的内含子/外显子结构，基因表达的产物有组织特异性。其表达的组织发育调节发生在转录、转录后水平。
╬※        微梁不仅将微管、微丝、中间纤维连接起来，并且与线粒体、核糖体等细胞器相联系。
╬※        细胞核骨架的成分有：DNA拓扑异构酶Ⅱ、nuclear  martrin（D、E、F、G）、Nuc2+蛋白、ARBP（attachmertregion  binding  protein）、核内肌动蛋白（actin）。
╬※        鸟类和哺乳动物细胞中，具有转录活性的基因是结合在核骨架上进行的基因只有结合在核骨架上才能进行转录。
╬※        核骨架结合序列（MAR）一般位于DNA放射环或活跃转录基因的两端，富AT序列。DNA可通过MAR与DNA拓扑异构酶Ⅱ结合锚定在核骨架上。
╬※        染色体骨架是指染色体中由非组蛋白构成的结构支架。
╬※        在分裂期细胞中，核纤层解体，以单体形式存在于胞质中。
╬※        鸟类和哺乳动物细胞中有3种核纤层蛋白A、B、C。在非洲爪蟾中有4种核纤层蛋白Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。
╬※        核纤层蛋白的C端有Laax序列，与膜结合有关。（C=Cysteine，a=aliphatic）
╬※        核纤层蛋白A、B、C中，核纤层蛋白B与膜结合的能力最高。
╬※        细胞周期中tG1变化最大，往往由它决定Tc的长短，而tG2+tS+tM则相对稳定。
╬※        测定细胞周期的时间时，在体外采用3H-TdR脉冲标记。
╬※        G1/S- TdR双阻断法仅适用于tG2+ tG1+tM> tS的细胞。
╬※        有丝分裂器是有丝分裂时产生的由微管及其结合蛋白所组成的星体（aster）和纺锤体（spindle），在维持染色体平衡、运动、分配中有重要作用。
╬※        由中心粒及其周围的透明的高电子密度的中心粒周围物质（PCM）组成的复合物，称中心体。
╬※        动粒又称着丝点，是细胞分裂的重要细胞器，是有丝分裂时纺锤体微管附着于染色体的部位。
╬※        着丝粒对低渗、膨胀和核酸酶有抗性。
╬※        动粒结构域包括3层板状结构及外侧的冠，在此部位发现有微管蛋白、钙调素（CaM）、动力蛋白、p34cdc2及糖酵解的烯醇酶等。
╬※        纺锤体及星体的构成微管，来源于胞质中的微管蛋白库。
╬※        前期开始的标志是染色体不断浓集。
╬※        植物细胞中无中心粒和星体，由许多微极组织纺锤体。
╬※        染色体的向极运动，伴随着动粒微管的缩短，称后期A；两极分离本身伴随着连续微管的延长，称后期B。
╬※        核纤层蛋白B一直和核膜片段相结合，有助于核的重组装。
╬※        甲藻类真核生物具有封闭的纺锤体。
╬※        胞质分裂时，细胞中部微管反而增加，其中掺杂有浓密物质和囊状物质，称为中体。在其下方膜内，有肌动蛋白和肌球蛋白构成的收缩环，后期时环区形成备用。
╬※        减数分裂的S期特别长。
╬※        有丝分裂时，性染色体复制在S期之末，在减数分裂，性染色体复制在早S期。
╬※        减数分裂第一次分裂的前期可以分为细线期、偶线期（合成与配对有关的Z-DNA）、粗线期（合成与修复有关的P-DNA）、双线期、终变期。
╬※        卵和胚胎初期分裂符合时钟理论。一般的体细胞分裂符合多米诺理论。
╬※        P56cdc13结合P34cdc2后才表现出蛋白激酶活性，可直接或间接诱导一系列底物的磷酸化，才出现了有丝分裂。细胞周期蛋白为调节亚基，P34cdc2为催化亚基。
╬※        反馈调控单元由3个部分组成：感受器、反应信号和细胞周期引擎的反应成分。
╬※        癌基因、抑癌基因、cdc基因共同协作以调节细胞周期的正常进行。
╬※        癌基因的表达产物大致可以分为：生长因子（v-sis）、生长因子受体（v-fms、v-erb、v-

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