;端粒、着丝点（centromere）和DNA复制原点是构成染色体不可缺少的三要素。
▓☉      内元参与编码的蛋白质的功能又与内元序列的删除或扩散传播密切相关。
▓☉      原核生物中原来也是存在着内元的。
▓☉      不同基因中，内元的大小和数目变化很大。真核生物中，组蛋白基因、干扰素基因等是没有内元的，它们大多以基因簇的形式存在，。大多数酵母蛋白基因也是没有内元的。
▓☉      两个或多个不在姐妹染色体同源位置而通常在同一条染色体上的相同基因称为非等位基因（nonallelic  gene）。
▓☉      有些基因家族（真核生物中的基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因）并不集中排列为基因簇，而是散布在基因组中不同部位上。如果蝇的肌动蛋白基因族、微管蛋白基因族。
▓☉      组蛋白基因重复单位的组织形式也因生物而异，表现为基因次序、转录方向、基因间隔区的不同。同一物种内早期蛋白基因成簇排列，而晚期弥散分布。
▓☉      在同一种海胆中，不同重复单位中各个间隔区在大小序列上都有轻微的变化，这种变化叫轻微不均一性。
▓☉      含有rRNA串联重复单位的染色体部分称核仁组织者（nucleolar  organizers），有多少个rRNA串联重复区就有多少个核仁组织者。有些rRNA基因以独立的染色体外分子（extrachromosomal  molecules）形式存在，它们仍存在与核内。
▓☉      基因在某一染色体上的排列叫遗传图。确定某一基因在染色体上的位置叫基因的定位。其方法有：遗传交换定位法、接合定位法、染色体步行法和染色替跳跃法。
▓☉      突变在生物进化过程中发生和积累的速度大体上是恒定的，称为进化钟。
▓☉      非等位的相同基因在遗传过程中是作为一个单位而传递的，称为一致进化、共进化▓☉      交换固定和基因转换与基因扩增共同维持了串联重复基因。
▓☉      DNA在核心颗粒表面的左手走向是真核生物DNA负超螺旋的主要来源，每个真核染色体都有一个特殊的富A/T的着丝点序列，它缺乏核小体结构，而与蛋白质结合成动基体以便与纺锤体的微管蛋白相结合，从而促进复制的染色体在子代细胞中的分配，每个染色体的两端都存在着具有正向重复序列的端粒结构，并有特殊的蛋白质与之结合。
▓☉      基因扩增和非均等交换促进了多拷贝基因的形成，在通过突变积累、基因重排和自然选择等因素形成多成员的基因家族或新的基因。交换固定和基因转换维持了基因家族中某些非等位基因的均一性。
▓☉      据DNA合成的起始方式，复制分为：从新起始，即先导链是从新开始，主要是指复制叉式复制；共价延伸，即先导链共价结合到一条亲本链上，主要是滚环复制。
▓☉      滚环复制长会产生一种具有原分子若干倍的中间产物连环体分子。（concatemer ，由拓扑异构酶Ⅱ拆分）。
▓☉      滚环复制在噬菌体DNA的复制、细菌交配、真核基因的扩增中有重要作用。
▓☉      DNA、RNA的合成均不需要dUTP。
▓☉      DNA聚合酶I的酶活性主要用于DNA的修复和RNA 引物的替换。DNA聚合酶Ⅲ才是延长的主要酶。
▓☉      连接反应在3’-OH、5’-P之间进行。真核生物用ATP，原核生物用NAD提供能量。
▓☉      大肠杆菌中rep是主要的解旋酶，解开一个碱基对需要2ATP。
▓☉      细菌DNA在任何时候只有约5%可能处于单链状态。
▓☉      冈崎片段的证实实验有：脉冲标记实验、脉冲追踪实验。
▓☉      去除U的酶类有：尿嘧啶-U-糖基酶、AP内切酶、外切核酸酶、DNA聚合酶、DNA连接酶。
▓☉      依赖于oriC的体外复制起始系统必须有DnaA存在，而且对利福平敏感，还需要DnaB、DnaC、DNA引发酶、DNA旋转酶、DNA聚合酶及HU蛋白、拓扑异构酶I、SSB、RnaseH。
▓☉      λ复制原点包含三个部分：ori重复序列；约40bp的富A/T序列；28bp的回文序列（其中中间4bp为不对称部分）。由PROR发动的转录是λDNA复制不可缺少的步骤。
▓☉      结构基因的转录和翻译，都强烈地依赖于转录酶系和一整套蛋白质合成机构，而核酸序列本身的差异只是提供了这些酶和蛋白质识别的基础。
▓☉      调控DNA序列还可以主动修饰自己的双螺旋空间结构。
▓☉      在双链DNA两端，有3-7bp常处于单链状态，叫绽裂，它使得一些有单链特异性的脱氧核糖核酸酶也具有双链核酸外切酶活性。
▓☉      硝酸纤维素滤膜能牢固地结合单链DNA，而不能结合双链DNA和RNA。
▓☉      大肠杆菌中，乳糖代谢的酶有：β-半乳糖苷酶、半乳糖苷透性酶、半乳糖苷乙酰化酶。
▓☉      在某特定的时刻，由于某种原因使一段DNA序列突然横向扩增产生多个串联重复单位，这种扩增称为跃进式复制。
▓☉      交换固定是由相外同源重组引起的。
▓☉      着丝点序列是染色体DNA上的一段特殊序列，能够促进与纺锤体的相互作用，它约为130bp，中部富AT，两端则为高度保守的序列。
▓☉      真核生物中，组蛋白基因、干扰素基因等结构基因无内元，它们大多以基因簇的形式存在。
▓☉      5SrRNA基因拷贝数多，无基因扩增现象。
▓☉      tRNA内元没序列共同性，其处理酶系是相同的。
▓☉      植物线粒体中含有一种以上的DNA分子。
▓☉      基因的进化机制：通过基因扩增和非均等交换形成的多拷贝基因，再通过突变积累，基因重排和自然选择等因素，形成多成员的基因家族或新的基因。
▓☉      缺少dUTPase的突变菌株中（dut—）中，有更多的尿嘧啶渗入DNA，冈崎片段要小一些。尿嘧啶-N-糖基酶的突变株（ung—）中，只有约一半的新生DNA含冈崎片段，冈崎片段要大一些。
▓☉      DNA聚合酶Ⅲ全酶是一个具有双活性的非对称的聚集体，实现了先导链和后随链的同时复制。
▓☉      任何一种DNA聚合酶都不能从头起始合成一条新的DNA链，而必须有一段引物。引物一般为一段RNA，其长度和序列随着基因组的种类各异。
▓☉      只有先导链将另一条亲本链（即后随链的模板）的特定序列以单链的形式置换出来，才能出现产生后随链的前体片段的预引发作用。
▓☉      T7DNA的复制分为三个阶段：复制起始，复制叉的移动，连环分子的形成和处理。这一过程所需要的酶有：T7RNA聚合酶、T7DNA聚合酶、基因4蛋白。
▓☉      基因4蛋白的功能有：依赖单链DNA的核苷-5’-三磷酸酯酶活性，螺旋酶活性、引发酶活性。
▓☉      连环分子的分离由拓扑异构酶催化。
▓☉      腺病毒、噬菌体φ29、脊髓灰质炎病毒（RNA病毒），借助于蛋白质的介入来解决分子末端复制问题。
▓☉      真核不同复制元族在起始的时间上有先有后，同一复制元族的复制起始基本同步。
▓☉      大多真核DNA聚合酶只有聚合活性而无外切酶活性。
▓☉      DNA引发酶为50%乙二醇洗脱。
▓☉      SV40（双链环形DNA）是研究真核DNA复制的主要模型，其DNA在寄主细胞内能形成具有核小体结构的微染色体。
▓☉      维持SV40 DNA复制所需的82bp序列中包括了：决定T抗原结合位点Ⅰ、Ⅱ，连续的16bpA/T序列，左向复制的先导链，后随链最迟的RNA-DNA转变位点。
▓☉      端粒酶是一种逆转录酶，其模板位于酶分子内。
▓☉     &nbs

上一页  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10]  ... 下一页  >>