αbd-A、αbd –B三个互补群，每个互补群有一个以上的基因。同形异位基因中，含有高度保守的180bp的DNA序列，构成同形异位框（homeobox）。
▓☉      未扩增的rDNA成簇存在，重复串联在一起，形成核仁组织区；扩增后的rDNA以一个个环状DNA分子的形式出现，大多有2个以上的拷贝。
▓☉      非稳定系中扩增的dhfr基因在基因组染色体外以双小染色体形式存在；稳定系中扩增的dhfr位置染色时表现为均一染色区（homogeously  staining  region，HSR）。
▓☉      rRNA基因大多是活跃转录的。在整个核仁区内，大部分DNA以游离状态存在。
▓☉      SP6RNA聚合酶和RNA聚合酶Ⅱ不能从有核小体的启动子上发起转录，但可以进行链的延伸并置换核小体。
▓☉      1分子HMG能使约含10-20核小体的染色质对DnaseI优先敏感。
▓☉      超敏感位点的存在是染色质的特点，游离DNA不存在此位点。
▓☉      超敏感位点建立于转录开始之前。
▓☉      组蛋白一般在细胞周期的某一时刻发生，在另一时刻消失。
▓☉      哺乳动物离体细胞H1磷酸化发生在有丝分裂期，每一个H1分子可以接受6个磷酸分子。
▓☉      泛素以C末的Gly的羟基与H2A上Lys-119远端氨基形成异肽键。泛素修饰的H2A（U H2A）基本不存在于异染色质内，而主要位于活跃基因序列的核小体中。
▓☉      用MspI鉴定CCGG的存在，用HapⅡ来鉴定这些CCGG是否甲基化。
▓☉      同一组织不同细胞中甲基化在DNA上的位置总是一致的。
▓☉      Britten-Dauidson模型中的调控方式有：基因重复、通过复合控制系统来调控单一基因的转录活性，其激活因子由综合者基因（integrator）产生。
▓☉      所有含有同样接受位点的基因组成一组基因，同一感受位点控制下的一组基因叫一套基因。（battery）
▓☉      TATA框是控制转录精确性的序列。UPE控制转录起始的频率，启动子强度的改变就取决于UPE的种类和数目。
▓☉      增强子必须含有两个或两个以上的增强子成分才具有自动的促进转录的功能，它们与激活蛋白的结合是各自独立的。
▓☉      结合于同一增强子成分的两个转录因子产生一个激活结构域。
▓☉      只有当某种组织或细胞具备增强子所需的全部反式作用因子时（1-4种），该增强子才显示促进转录的功能。
▓☉      在天然存在的增强子和启动子中，有些DNA序列及其反式作用因子是共同的，可以互换。
▓☉      SP1识别序列GGGCGG，是非对称的，其作用是双方向的，SP1无组织特异性，均结合于GC框的大沟中，位于DNA栓螺旋的同一侧。启动子的GC框上有无SP1，转录效率相差10-25倍。
▓☉      CTF结合于CCAAT框，作用于DNA大沟，无细胞专一性。
▓☉      可诱导的顺式作用成分有：对热震惊、重金属、病毒感染生长因子、固醇类激素等反应的基因调控元。
▓☉      不同物种的同一种可诱导基因的顺式调控成分有很大的保守性。
▓☉      各个基因为重金属所诱导的水平数取决于它的拷贝数。
▓☉      Ig基因表达需要的DNA序列有：B细胞特异性的增强子、Ig启动子、细胞专一性的转录后控制所必需的基因内序列。
▓☉      Kappa基因的诱导表达试剂有：脂多糖（LPS）、phorbol酯类、环己亚胺。NF-κB的修饰是磷酸化。
▓☉      真核rRNA基因启动子分两个部分：-40——+150称近启动子，确定转录起始的精确位置；-165——-40为远启动子，影响转录的频率。
▓☉      RNA聚合酶Ⅲ的启动子可位于-3上游，也可位于+50下游。
▓☉      真核生物不同RNA聚合酶使用共同的转录因子。U系列RNA基因的转录由一个共同的转录因子介导。
▓☉      增强子能增强所有三种RNA聚合酶的转录。
▓☉      啤酒酵母中，不同氨基酸合成途径处于通用机制的控制之下，这一交叉调控途径称通用氨基酸控制，它发生在转录水平，其5’端非编码区的TGACTC重复为必需。
▓☉      不同组织的调控自己的mRNA水平主要的是对hnRNA的选择加工。
▓☉      RNP颗粒的形成是RNA加工的先决条件。
▓☉      mRNA的选择性拼接有七种类型：匣子型、互斥型、内部拼接点型、内元滞留型、不同5’末端型、不同3’末端型，其中内部拼接点型又分内部供体拼接点型、内部受体拼接点型。
▓☉      真核细胞中，“持家”基因的mRNA是长寿命的，高度分化的细胞中，mRNA也极为稳定。mRNA寿命延长来提高蛋白质的翻译水平的调控形式为翻译扩增。
▓☉      家蚕丝心蛋白合成过程中，其扩增有：复制水平扩增、转录水平扩增、翻译水平扩增。
▓☉      自体调控机制需要N末端的序列Met-Arg-Glu-Ile，见于微管蛋白中。
▓☉      RNA聚合酶Ⅲ的启动子并非都是基因内启动子。
▓☉      任何影响转录过程和翻译过程的开启关闭这两个过程的速率的较为直接的因素及其作用就是基因的表达调控。突出：开关、快（多）慢（少）。
▓☉      蛋白二聚体的组合方式有：平移对称、二倍轴对称、二倍旋转对称、螺丝对称。调控蛋白二聚体采取二倍旋转对称形式，其识别的DNA序列为反向重复序列。
▓☉      λ阻遏蛋白对于自身基因CI的正调控作用是一种反馈放大。
▓☉      热乎劲造成基因型变化的基因交流过程都叫遗传重组。分为：同源重组、位点特异性重组、转座作用、异常重组。
▓☉      细菌及某些低等生物的转化、细菌的转导、接合、噬菌体的重组均为同源重组。
▓☉      同源重组涉及到参与重组的双方DNA的断裂和交换复合。其步骤有：切断、链置换、单链浸入、loop切除、链同化、异构化、分支迁移等。称为Holliday模型。
▓☉      细菌中的同源重组又叫依赖RecA重组。位点特异性重组不需要RecA蛋白的参与。
▓☉      两条DNA分子间形成的交叉点可以沿DNA移动。
▓☉      一条亲体双螺旋分子和另一条亲体分子共价相连，中间一段异源双链区域，这种重组叫交互重组。
▓☉      大肠杆菌中，Chi结构只出现在recA+细胞中，不出现在recA—细胞中。
▓☉      对于处于异源双链区域内的基因或遗传标记，不论发生何种方式的拆分，都会影响到它们的遗传学行为。
▓☉      通过异源双链区域内不配对的碱基的修复而进行的基因矫正过程称基因转换，它并不倚依于交互重组的发生。
▓☉      表型上观察到的基因重组并不必然伴随着两侧基因的交互重组。
▓☉      基因转换可以发生的情况有：①在减数分裂时非姐妹染色子体的等位基因之间可以发生；②有丝分裂姐妹染色子体的等位基因之间可以发生；③在有丝分裂、减数分裂时姐妹染色子体的非等位基因之间可以发生；④在有丝分裂、减数分裂时同一染色子体的非等位重复基因之间可以发生。
▓☉      普遍性转导、特异性转导的遗传重组都发生在双链DNA片段和完整的DNA分子之间，它们需要RecA、RecBCD蛋白。
▓☉      RecA蛋白在遗传重组中的作用有：促进同源DNA联会，促进DNA单链分子间的单链交换。
▓☉      影响RecA蛋白与单链DNA结合稳定性的因素有：阴离子种类、核苷酸辅因子。
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