bsp;     两条同元的线状双链DNA分子中只要一条含有一段单链区，就能形成Holliday中间体。
▓☉      所有生物中的同源重组都需要RecA蛋白或类似的蛋白质的催化。
▓☉      RecBCD蛋白酶的活性有：①依赖于ATP的单链和双链外切酶活性；②利用水解ATP的能量对线性DNA的螺旋酶活性；③序列特异性的单链内切酶活性。
▓☉      RecBCD蛋白对线性双链DNA的外切酶活性最高，对平末端的双链DNA的螺旋酶活性最高。
▓☉      DNA分子上的重组热点是Chi位点，其序列为5’-GCTGGTGG-3’。
▓☉      RecBCD—、SbcB—双重突变体中，原本效率低的TecF途径效率变高。
▓☉      酵母的接合型的转变是DNA序列的代换。
▓☉      int基因的转录调控和CI基因的调控是一致的，Int是一种结合蛋白质，它只有拓扑异构酶I活性。
▓☉      细菌中所有的转座元都携带有其转座必需的酶。
▓☉      转座作用引起的直接作用有：复制元融合、基因缺失、倒位或易位。
▓☉      绝大部分转座元都可以在染色体的任何碱基序列内插入。
▓☉      转座作用的频率和自发突变的频率相当。
▓☉      大多转座元在每次转座中造成的同向重复序列不相同，其长度是一定的。
▓☉      同一转座元不同拷贝的末端倒转重复序列总是一样的。
▓☉      插入序列只含少数与自身转座有关的基因，是细菌染色体、质粒、某些噬菌体的正常组分。
▓☉      类插入序列的臂中间为一个单一的开放阅读框，两侧为较短的末端重复序列。
▓☉      复合转座元的臂本身也是插入序列或类插入序列叫
▓☉      转座元是长期进化中形成的一种更好地保存自己和扩增繁殖的方式。
▓☉      转座没有游离的转座元分子产生。
▓☉      所有的转座元都可以导致共合体的产生。
▓☉      TnA家族的转座元没有IS或IS组件。
▓☉      TnpR蛋白对共合体的拆分涉及到两个转座元拷贝间的重组，只能在内部拆分序列（IRS位点）发生。
▓☉      游离的Mu噬菌体DNA两端均有一段寄主DNA，它们在再次整合时消失。
▓☉      Mu DNA不同分子中，右侧的的相反走向存在的3kb序列叫G片段。它决定了寄主特异性，编码了负责吸附寄主细胞的尾丝蛋白。
▓☉      真核生物基因组流动性比原核生物基因组要大。
▓☉      Ty成分的转座频率比细菌的转座频率要低。
▓☉      Ty成分的转座机制是由DNA转录出RNA，然后再反转录出DNA。
▓☉      Ty成分的存在为酵母基因组提供了许多袖珍同源区域，它们间可以发生同源重组。
▓☉      Ty成分可以因两端同向重复δ成分之间的重组而圈出切除，留下一个δ成分。
▓☉      lopia成分可以以游离环状DNA分子形式而单独存在，其转录产物均被限制在细胞核中。
▓☉      玉米的控制成分有Ac-Ds、Spm、Dt等。
▓☉      典型的还原病毒有三个编码基因：gag，编码一个多蛋白前体，经翻译后处理成为几种核粒蛋白；pol与gag，共同编码一个多蛋白质，酶切后产生逆转录酶、整合酶及蛋白酶；env，编码外膜糖蛋白前体。
▓☉      还原病毒的长末端重复CTR的序列为U3RU5。
▓☉      原病毒与细胞基因组DNA的连接序列为5’-TG……CA-3’。
▓☉      除RSV外的强致癌病毒都属缺陷型病毒。
▓☉      非病毒返座元没有共同的结构特征。
▓☉      RNA聚合酶Ⅱ转录产物的返座假基因全部来自于完全处理的mRNA。
▓☉      果蝇、鸡中没返座假基因。哺乳动物中，3-磷酸甘油酸脱氢酶的返座基因最丰富。
▓☉      转座作用一般伴随复制过程，使得转座元的拷贝数增加。
▓☉      真核生物的转座元有：果蝇的P成分、FB成分、玉米的Ac-Ds转座系统。
▓☉      氯霉素可用于质粒的扩增。
资  料  篇                               分 子 遗 传 学                       分子遗传学常用词汇
※  腺嘌呤Adenine(A)：一种碱基，和胸腺嘧啶T结合成碱基对。
※  等位基因(Alleles)：同一个基因座位上的多种表现形式。一般控制同一个性状，比如眼睛的颜色等。
※  氨基酸（Amino Acid）：共有20种氨基酸组成了生物体中所有的蛋白质。蛋白质的氨基酸序列和由遗传密码决定。
※  扩增（Amplification）：对某种特定DNA片段拷贝数目增加的方法，有体内扩增和体外扩增两种。（参见克隆和PCR技术）
※  克隆矩阵（Arrayed Library）：一些重要的重组体的克隆（以噬菌粒，YAC或者其他作载体），这些重组体放在试管中，排成一个二维矩阵。这种克隆矩阵有很多应用，比如筛选特定的基因和片段，以及物理图谱绘制等。从每种克隆得到的遗传连锁信息和物理图谱信息都输入到关系数据库中。
※  自显影技术（Autoradiography）：使用X光片来显示使用放射性元素标记的DNA片段的位置，常用在使用凝胶将DNA片段按照片段大小分离之后，显示各个DNA片段的位置。
※  常染色体(Autosome)：和性别决定无关的染色体。人是双倍体动物，每个体细胞中都含有46条染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体（XX或者XY）。
※  噬菌体（Bacteriophage）：参见phage
碱基对(Base Pair，bp)：两个碱基（A和T，或者C和G）之间靠氢键结合在一起，形成一个碱基对。DNA的两条链就是靠碱基对之间的氢键连接在一起，形成双螺旋结构。
※  碱基序列（Base sequence）：DNA分子中碱基的排列顺序。
※  碱基序列分析（Base Sequence Analysis）：分析出DNA分子中碱基序列的方法（这种方法有时能够全自动化）
※  cDNA：参见互补DNA
※  厘摩(cM)：一种度量重组概率的单位。在生殖细胞形成的减数分裂过程中，常常会发生同源染色体之间的交叉现象，如果两个标记之间发生交叉的概率为1％，那么它们之间的距离就定义为1cM。对人类来说，1cM大致相当于1Mbp。
※  着丝点（Centromere）：在细胞的有丝分裂过程中，从细胞的两端发出纺锤丝，连接在染色体的着丝点上，将染色体拉向细胞的两级。
※  染色体（Chromosome）：细胞核中能够自我复制的部分，包含承载遗传信息的DNA分子。原核生物中只有一个呈环状的染色体；而真核生物中一般包含多个染色体，每条染色体都由DNA和蛋白质构成。
※  克隆库(Clone Bank)：参见基因组文库（genomic library）。
※  克隆 (名词，Clones)：从同一个亲代细胞形成的一组细胞。
※  克隆（动词，Cloning）：形成大量子细胞的无性繁殖过程，这些子细胞和亲代细胞完全相同，这个过程称为克隆。
※  克隆载体（Cloning Vector）：通常采用从病毒、质粒或高等生物细胞中获取的DNA作为克隆载体，在载体上插入合适大小的外源DNA片段，并注意不能破坏载体的自我复制性质。将重组后的载体引入到宿主细胞中，并在宿主细胞中大量繁殖。常见的载体有质粒，噬菌粒，酵母人工染色体。
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