英国科学家２８日启动“孤独症基因组计划”，结合遗传学和神经学研究这种复杂多变的疾病。

　　这项计划汇集了剑桥大学、牛津大学和英国国家孤独症研究中心等英国最权威的孤独症和遗传学研究机构。研究人员正在对全球１５００个至少有２名孤独症儿童的家庭采集数据，计划在今年底前识别出与孤独症相关的染色体区域。届时，他们还将对另外２０００个只有１名孤独症儿童的家庭进行研究，确认这些染色体区域中导致孤独症的个别基因。

　　此前研究表明，孤独症与第２、７、１６和１７号染色体相关。牛津大学人类遗传学中心的安东尼·莫纳卡在当天于伦敦举行的新闻发布会上说：“孤独症的病因之所以复杂，是因为它与多种基因的遗传相关。”他说，此次研究将试图探明相关基因，及其影响信息处理和大脑结构的方式。

　　孤独症是一类以严重孤独感、缺乏情感反应、语言发育障碍、刻板反复动作和对环境奇特的反应为特征的精神疾病。随着诊断技术的提高，全世界儿童孤独症患者近年不断增多。