美国耶鲁大学的研究者首次证实，草药野甘菊(feverfew)所含成分的作用靶是称为IkappaB激酶的蛋白质，它可使后者失去致炎性。(美国耶鲁大学《新闻公报》2001年8月8日)耶鲁大学分子细胞学、化学和药理学副教授Crews称，该项试验结果为各种疾病及症状如头痛、红肿和炎症开发新型抗炎药铺平了道路。

    经常用以治疗偏头痛的药物野甘菊及其它抗炎草药均富含一种化合物，据认为此种化合物介导抗炎作用。野甘菊的这种化合物名为银胶菊内酯。

    Crews为首的研究小组欲阐明银胶菊内酯抗炎作用的分子机制。小组通过化学及生化手段制成银胶菊内酯的衍生物，然后利用该衍生物寻找与银胶菊内酯相结合的蛋白。研究人员发现，能引起炎症的IkppaB激酶是一种结合蛋白，银胶菊内酯与之结合破坏了此种蛋白的致炎能力。

    Crews称，现在已发现了针对这种致炎蛋白的抑制物，这将导致开发出更多的抑制剂。这很重要，因为一种抑制剂可能因出现副作用而不能成功地开发为药物，通常需要有一系列的抑制剂。