美国科学家已在使用基因编辑修复细胞中可导致色素性视网膜变性的基因突变，这种遗传性疾病会导致视网膜退化，并在十年内导致完全失明。事实上，这种疾病是导致世界各地年轻人失的主要原因之一。研究人员使用CRISPR技术修复受影响的细胞，这标志着有史以来第一次，科...

第一次研究人员利用一种病毒载体传送基因组编辑元件来治疗罹患一种遗传疾病的动物模型，纠正了致病突变。宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员领导的一项新研究表明，将这一载体传送到新生小鼠体内可改善它们的生存，但出人意料地是治疗成年小鼠则会让它们的情况变...

研究员Kathy Niakan 英国弗朗西斯·克里克研究所１日宣布，英国人工授精与胚胎学管理局已正式批准该研究所一个团队提出的在人类胚胎上使用基因编辑技术的实验申请，这是英国监管机构首次批准此类实验。 由于修改人类胚胎基因的实验涉及伦理道德等问题，因此长久以来...

人类基因组编辑技术已经在科学研究以及疾病治疗方面取得一定进展，与此同时也带来了该技术使用的道德伦理问题。 另一方面，技术进步能够让科学家们对精子或卵细胞内的生殖系基因进行修饰，从而防止后代出现严重的遗传疾...

科学家采用一项新型基因编辑技术，为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音，成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”，是人类视力丧失的常见病因。目前为止，该病无法治愈。而这是有史以来第一遭，科学家证明了他们能够有效地从基因组中“擦除”某...

随着越来越多的新闻媒体报道CRISPR/Cas基因编辑的应用——尤其是，操控人类生殖细胞，2015年CRISPR变成了一个人人皆知的词语。尽管利用CRISPR/Cas系统并非新鲜事物，毫无疑问2015年它获得了热炒。（2016开年CRISPR技术大爆发；CRISPR发明专利究竟花落谁手？；盘点201...

一种用于基因组编辑的通用技术被看作是自发现聚合酶链反应（PCR）以来，在生物技术领域取得的最大进步，美国专利和商标局（USPTO）正在决定谁是该技术利益的获得者。 1月11日，USPTO批准了一项申请，对这种叫作CRISPR-Cas9技术的关键专利授权进行审核。对那些因相关...

为何2016年美股精准医疗将向基因编辑看齐？为何国内券商争相发布相关研报，引导国内资本市场关注？这一系列的问题，最终都可以用第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9“造物主之手”的美誉来解释。 首先，基因编辑技术与以往的任何医疗技术手段不同，是一种可以在基因...

【新闻事件】：1月4日美国证券交易委员会（SEC）公布，CRISPR基因编辑公司EditasMedicine递交了在纳斯达克挂牌上市的申请文件，计划募集1亿美元。同一天人们也开始注意到，之前吵得沸沸扬扬关乎Editas命脉的CRISPR专利战又有了一些变化：美国专利与商标局（PTO）证实...

近期，华中科技大学同济医学院的研究人员在国际学术期刊Nature子刊《ScientificReports》发表研究成果，结果发现可以用基因编辑技术——TALENs，制备了同基因的白血病细胞克隆，并破坏了其中的FLT3基因，从而证明这种基因组编辑方法，是探索基因突变分子基础的强有力...