福泰制药（Vertex）宣布将与CRISPR技术公司CRISPRTherapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症。 Vertex将支付7千5百万现金和3千万投资，如果所有项目都成功上市，最终支付金额将高达26亿美元。...

原标题：Vertex联手CRISPR 基因编辑筛选药物靶点来了？ 福泰制药（Vertex）宣布将与CRISPR技术公司CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症。 Vertex将支付7千5百万现金和3千万投资，...

近日，杜邦与CRISPR-Cas技术领先开发商Caribou生物科学公司达成战略联盟。作为合作的一部分，杜邦和Caribou将互相授权使用各自的专利产品组合。杜邦可获得CRISPR-Cas技术的独家知识产权使用权用于主要行栽作物，以及该技术在其它农业和工业生物科学领域的非独家使用...

近日，李兰娟院士在浙大一院庆祝感染科成立60周年大型肝病讲座和义诊中表示：“再过十几年的时间，我们要让中国摘掉‘乙肝大国’的帽子。”事实上，为了能够彻底治愈乙肝，很多科研人员都在从事这方面的研究。近期，风靡科学界的基因编辑神器CRISPR也在该领域发挥了至...

在过去几年里，研究者开发了一种名为CRISPR/Cas9的新型技术，其可以轻松对植物和动物机体中的基因进行修饰，而在后续研究中其或许可以对坚韧的作物和家畜进行修饰，同时用作创新性医药的研究。研究者在 Chemical Engineering News (CEN)杂志中刊文表示，基因编辑技术CR...

近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊naturemethods发表了一项最新研究进展，他们开发了一种新技术能够大大推动基因组工程领域的发展，应用这一方法可以显著提高科学家们靶向特定错误基因，对其进行"编辑"，用健康DNA替换损伤遗传密码的能力。 基因组工程主...

来自于威斯康辛大学麦迪逊分校（UniversityofWisconsin-Madison）的神经学教授Su-ChunZhang通过明显改善的编辑基因技术（应用于人类胚胎干细胞中），展示了在干细胞中形成静默基因（silencegenes）的新方法，以及干细胞在任意发展阶段所形成的成熟细胞。 Zhang指出：改...

美国科学家发现，较短的向导核糖核酸和Cas9核酸内切酶二聚体均能提高基因编辑技术精准度，可对基因组进行更加准确的编辑和修饰。相关结果近期发表于《人类基因疗法》杂志上。 多种细菌和古细菌中存在很多成簇的、规律间隔的短回文重复核糖核酸序列（CRISPR）和CRISPR相...

艾滋病的治疗是当今世界医学正在攻克的难题。近日，国家高技术研究发展计划（863计划）生物和医药技术领域2015年项目（课题）立项公布，深圳市儿童医院院长助理兼新生儿科主任付雪梅的课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋...

一个致力于改善生活和助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启 基因测序新蓝海——新生儿基因测序 在美国，基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业，而且吹响了人们对美好健康生活方式向往的新号角。 这不，当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新一...