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  • [药学进展] 广州生物院治疗白血病药物研究获新突破 日期:2013-04-15 14:20:33 点击:106 好评:0

    Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib已在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药,而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年...

  • [药学进展] 珀金埃尔默携手国家新药筛选中心建个性化药物研究平台 日期:2013-04-12 16:19:49 点击:143 好评:0

    中国科学院上海药物研究所成建军书记、上海市张江高科技园区管理委员会经济发展处张坚处长、计划财务处郁立新副调研员,以及合作双方,珀金埃尔默董事长兼首席执行官Robert?F.Friel先生,国家新药筛选中心主任王明伟博士等出席了在上海张江高科技园区中国科学院国家化...

  • [药学进展] 我国肝病治疗现状堪忧 逾八成患者使用低效药物 日期:2013-04-01 00:36:33 点击:157 好评:0

    乙型肝炎和丙型肝炎都是病毒性肝炎,是导致原发性肝癌的重要原因。研究表明,全球80%的原发性肝癌都是由病毒性肝炎引起的。当前,我国约有1.2亿乙肝病毒携带者,约1000万例丙肝感染者。然而,面对如此庞大的患者人群,治疗现状却不容乐观。专家指出,三大问题导致我国...

  • [药学进展] 英科学家研制神奇药膏 检测到致命感染会发光 日期:2013-03-30 21:29:58 点击:113 好评:0

    “神奇药膏”的作用示意图 英国科学家发明了一种新型“神奇药膏”,它可在检测到皮肤感染时发光,从而提醒医生及时进行救治。 英国巴斯大学的研究者介绍说,当这种药膏检测到伤口存在致病细菌时,便会触发药膏内的纳米胶囊,该胶囊模仿了皮肤细胞的功能,仅在存在有毒...

  • [药学进展] Life Technologies 基因分析仪获国家药监局批准 日期:2013-03-30 21:28:14 点击:99 好评:0

    LifeTechnologiesCorporation今日宣布,其旗下美国应用生物系统公司的3500xLDx系列基因分析仪已获中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准,将在中国用于临床诊断。同时宣布其与达安基因组建的合资公司推出10种检测试剂盒。这一进展标志着LifeTechnologies在采用基于毛...

  • [药学进展] Nature:转运蛋白结构解析与抗药性研究 日期:2013-03-30 17:24:15 点击:161 好评:0

    日本一个研究小组日前在《自然》杂志网络版上报告说,他们弄清了细菌细胞膜上的转运蛋白的立体结构,转运蛋白能将药物排出细胞从而让细菌产生抗药性。这一发现有望帮助研发抗菌新药。 东京大学的研究小组以耐受高温环境的嗜热古菌的转运蛋白为模型,使其在脂质中结晶,...

  • [药学进展] 药企海外上市之痛 日期:2013-03-30 11:44:49 点击:217 好评:0

    盛大、分众的私有化极易引发市场关注,而中概药企的私有化则普遍比较低调,个别药企的私有化进程甚至在网上都难以找到更多的资料。在国内普通投资者眼中,对于中概药企也甚少关心。 同济堂私有化退市以来,中概药企纷纷效仿,无论是所谓的商业考虑、专利保护、节省成本...

  • [药学进展] 2012年医药行业工业企业快报排名出炉 日期:2013-03-27 11:04:54 点击:120 好评:0

    3月19日工信部网站发布消息,根据2012年12月快报,消费品工业司医药处整理了医药行业工业企业的资产总额、主营业务收入、利润总额三项主要指标快报情况。企业排序以工业企业法人单位为基础,对于以合并报表上报的法人单位,以该合并报表为基础,合并范围涵盖的下属公司...

  • [药学进展] 与国际标准“全对接”是中国药企唯一出路 日期:2013-03-21 11:40:43 点击:160 好评:0

    日前,英国皇家工程院院士、唐纳德奖章获得者、英国剑桥大学化工与生物技术系教授NigelSlater来到了天津滨海新区。这位被誉为“世界级生物医药领军人物”的产业专家给中国医药企业带来了世界最为先进的生物产业理念。 已年过半百的NigelSlater依然散发着英国绅士的气质...

  • [药学进展] ADMA生物医药公司开始RL-002 III期临床研究 日期:2013-03-21 11:01:43 点击:189 好评:0

    ADMA生物医药公司开始进行RL-002III期临床研究,这是一种治疗原发性免疫缺陷症(PIDD)患者的药物。 RI-002是一种多克隆注射性免疫球蛋白,含有天然多克隆抗体。 研究将招募60到70名PIDD患者,将对他们进行为期12个月的治疗以及90天的后续跟踪研究,目的是评估RI-002的...

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