提供一种星型胶质细胞的纯化培养方法: 1． 分离大鼠胚胎（16-18周）新皮层，置于L-15（或Hank’s平衡盐/DMEM溶液，无Hepes）培养基中，除去脑膜和血管、海马、尾核和其他非皮层组织。 2． 用解剖刀将其切成1mm3大小的组织块。 3． 用1ml枪头转移250μl胶原酶...

良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互...

以下是根据NIH老年病研究所提供的英文的R1胚胎干细胞培养protocol整理而成。根据经验作部分修改。 1、一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 2 、体外分化 培养基 包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用...

㈠、概述 整体动物心肌细胞的增殖能力在出生后仅能维持一个短时期，小鼠在出生3周后DNA合成所需的酶的活性及心肌细胞的增殖能力就明显降低至成年鼠水平。小鼠心肌细胞的原代培养，一般选用生后1-10d的乳鼠心脏，尤以出生1-4d的较好，此时心肌细胞已分化充分...

1．电转化感受态细胞的制备 1. 用枪头挑取单克隆菌落，投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。（同时做培养基和枪头的空白对照） 2. 37℃，220rpm，培养14-16个小时。 3. 第二天，以1：100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中，37度，220rpm，...

Hank Dudek (617-355-4735) Protocol Dissection can do on counter (i.e., in non-sterile conditions) use P8 rat pups, or P5 mouse pups keep on ice whenever possible for each step, do all pups, before moving to next step fill 2 tubes with appr...

大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 第一节 概 述 在自然条件下,很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内,但在人工构建的质粒载体中,一般缺乏此种转移所必需的mob基因,因此不能自行完成从一个细胞到另一个细胞的接合转移。如需将质粒载体转移进受体细菌，...

高效感受态细胞制作 方法一 A液：1M，MnCl2： B液：1M，HEPES，pH=6.2-6.8，用无菌水配，配后不需灭菌； C液 称取CaCl2 0.10g，KCl 1.18g，全部转入细口试剂瓶，然后加入46ml三蒸水，轻轻振荡使所有组分充分溶解。将瓶塞盖上并用牛皮纸、棉线包扎，然后放入...

细胞培养方法 Invitrogen life technologies 细胞培养液 Invitrogen life technologies 培养液检索 ATCC 用的数千种不同培养液 参考表：特殊细胞需要的生长因子 Invitrogen life technologies 组织培养方法 Bradley Lab at Baylor College of Medicine 基础...

Reagents Medium: 500 ml Dulbecco’s Modified Eagle Medium (Gibco #41966-029) 55 ml FCS (10 %) 2.8 ml Gentamycin Solution (Sigma G-1272, 10 ml)) TrypsinTrypsin (10x) lyophilised (Gibco 25095-019) SolutionVersene 1:5000 (Gibco 15040-033, 100...