近日，夏威夷癌症研究中心James Turkson博士领导的研究团队利用计算机建模技术，成功开发出一种名为BP-1-102的新型口服抗癌药物。该药物靶向STAT3蛋白，该蛋白在多种癌症（包括肺癌、乳腺癌和皮肤癌）中异常激活，促进肿瘤细胞生长和存活。相关研究成果发表于《美国国家科学院院刊》（PNAS）。

STAT3（信号转导及转录激活因子3）是一种关键的转录因子，在正常细胞中调控基因表达，但在癌细胞中常被过度激活，导致细胞增殖失控、凋亡抑制和转移。BP-1-102通过选择性抑制STAT3的磷酸化及其与DNA的结合，阻断其致癌信号通路。计算机建模技术使研究人员能够精确设计小分子抑制剂，优化其与STAT3蛋白的结合亲和力及口服生物利用度。

BP-1-102的独特优势在于其口服有效性。传统抗癌药物多需静脉注射，不仅依赖医院设施，还增加患者的经济和心理负担。口服给药可显著提高患者依从性和生活质量。临床前研究显示，BP-1-102在多种癌症模型中表现出强效抗肿瘤活性，且毒性较低。

乳腺癌和肺癌是全球最常见的癌症类型，在美国每年导致超过20万人死亡。在夏威夷，每年约1500例新确诊患者，其中超过600人死于这两种疾病。BP-1-102的研发为这些患者提供了新的治疗希望。