美国Mayo诊所的研究人员成功地在多发性硬化症（MS）模型的小鼠上使用一种小的折叠DNA分子刺激促进了神经元髓鞘的再生和修复，这项研究成果发表在6月28日PLoS ONE杂志上，该研究成果可能提示着治疗MS的新方法。

目前有超过20万的病患患有MS，然而现在并没有治疗方法和有效的手段来阻止MS的疾病发展或者能够修复损伤的保护神经细胞的髓鞘，而神经纤维一旦失去了髓鞘的保护会导致运动能力下降和认知功能下降等一系列其他疾病。长久以来MS的研究人员，包括本文的共同作者Mayo诊所神经病学家Moses Rodriguez博士一直把重点放在使用单克隆抗体来刺激髓鞘的再生。而Rodriguez和Maher的团队合作发现适体能有效地刺激髓鞘再生，而且其具备药物开发中必备的条件，即易于被合成且成本低，而且该小分子非常稳定且不易引起免疫应答。研究人员表示，过去使用的单克隆抗体非常大、复杂，但是对神经系统中的髓鞘再生以及细胞信号的发起的修复非常有效。本研究中的适体在大小上只占抗体的1/10，它是单链的DNA，只有40个核苷酸单位。

该实验还需要在其他老鼠模型中进一步验证以判断是否能够在人临床实验中使用。

王 耀 编译自http://www.sciencedaily.com/releases/2012/06/120628131414.htm