肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其伴随的是极低的生存率。两项全新的全基因组测序研究揭示了致死性肺癌中涉及的新基因，并阐明了吸烟者与非吸烟者之间机体突变的巨大差异。相关研究成果发表于国际顶级期刊《Cell》上，为开发提高个体生存率的个体化治疗铺平了道路。

来自华盛顿大学医学院的研究者Ramaswamy Govindan指出：“我们付出了巨大努力，旨在全面理解肺癌的基因组蓝图，尤其是针对有吸烟史的患者。这项研究将帮助我们开发新型靶向疗法，以改善癌症患者的治疗结果。”

每年，肺癌夺走约130万人的生命，患者5年生存率仅为15%。尽管吸烟是主要风险因素，但相当一部分肺癌患者并无吸烟史。既往研究已揭示，吸烟者与非吸烟者的肺癌患者可能存在不同类型的遗传突变，这会影响其对药物疗法的反应。

在这项新研究中，由Richard Wilson领导的研究团队对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤进行了全基因组测序。NSCLC是肺癌的主要类型。研究者发现，吸烟者肿瘤中的突变率是非吸烟者的10倍以上，且两组患者中突变的类型也存在差异。研究还揭示了驱动疾病发生的突变，在54个基因中发现了这些改变，为现有药物提供了新的靶点。

第二篇发表在《Cell》上的研究由布罗德研究所的团队主导，重点研究了肺腺癌（一种非小细胞肺癌亚型）。他们发现，与非吸烟者相比，吸烟者的肿瘤细胞中存在不同类型的突变。研究者Alice Berger表示：“这是迄今为止关于肺腺癌最大规模的基因组学研究之一，我们的结果对于利用强大的第二代测序技术理解肿瘤生物学具有重要意义。”