Qiagen与拜耳（Bayer）近日宣布，双方已签署合作协议，共同开发和商业化与拜耳创新性实体瘤靶向疗法相配套的伴随诊断试剂，用于指导特定癌症的治疗决策，改善患者的临床疗效。此次合作旨在提升双方在个性化医疗领域的地位。

伴随诊断试剂是一类用于从患者肿瘤基因组中提取分子信息的试剂盒，能够指导抗癌药物或其他疾病药物的治疗决策。双方将合作开发新技术，用于患者特征分析。此次合作开发的伴随诊断试剂盒将设计运行于QIAsymphony系列自动化仪器，该仪器可优化实验室工作流程，并有助于推广标准化、经监管批准的诊断试剂。

Qiagen是全球领先的伴随诊断试剂开发及验证合作伙伴。其KRAS RGQ PCR试剂盒于2012年7月获得美国FDA批准，用于转移性结直肠癌患者的诊断。此外，KRAS和EGFR试剂盒于2011年获得日本监管机构批准，而在欧洲，Qiagen已推出10个CE标志的试剂盒用于个性化医疗，奠定了其强有力的全球领导地位。

除拜耳外，Qiagen还与多家制药及生物技术巨头合作开发及商业化伴随诊断试剂。此次合作的具体财务细节尚未披露。