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认识自己的缺点:道尔顿与色盲的发现

2013-03-14 09:14 未知 未知 阅读 0
核心摘要: 本文通过英国科学家约翰·道尔顿的故事,探讨了认识自身缺陷的科学价值。道尔顿不仅发现了色盲的遗传特性,还通过遗嘱解剖自己的眼睛,为后世研究色盲的分子机制提供了样本。1995年,科学家从道尔顿的眼球中提取DNA,确定了导致色盲的基因突变。文章强调了科学从个体观察到分子机制的发展历程,以及认识自我缺陷对推动人类知识的重要性。

人人都有优点和缺陷,但不一定都能认识到自己的优缺点。不能意识到自己的缺点是常态。认识自己缺陷深刻到可以推动人类知识,需要才能。英国科学家约翰·道尔顿(John Dalton,1766-1844)具有这样的才能。

道尔顿的研究集中于化学和物理,特别以其对原子论的贡献著称。他用他的名字作为分子量的单位,使现在化学和生物的学生天天念叨他。然而,道尔顿对人类认识色盲也有重要贡献。

感觉是非常个体化的体验,不同人之间较难比较。比如,痛觉只有个人自我报告,无法客观测量,所以有些孩子逃课说是肚子疼,大人并不能测定。视觉也曾与痛觉一般模糊。你和我感觉到的颜色,怎么知道是否一样?但是,如果永远停留在“子非鱼”的哲理和俏皮话之间,就没有科学。科学——如果有人开创、有人坚持、有人不懈努力——可以拨开迷雾、带来理解。

在道尔顿以前有人意识到了色盲,但未系统阐述。1794年,到曼彻斯特不久的道尔顿,当选曼彻斯特文学和哲学会成员。他在学会讲的第一篇文章,就是色盲。文章正式发表于1798年出版的《曼彻斯特文学和哲学会会志》,题目是“有关颜色感觉的特殊事实:观察”。道尔顿告诉大家自己和兄弟的色觉有问题,所以他不仅知道自己看颜色感觉与人不同是自己的问题、不是其他人的问题,而且知道可能是遗传的。

其后有很长时间,色盲有时被称为“道尔顿症”(Daltonism)。不过后来英国人坚持不能把一种病和道尔顿的名字连起来,强调他是色盲而忽视了他很多重要科学贡献,所以现在色盲不以道尔顿命名。对于自己为什么色盲,道尔顿提出一种解释:水晶体颜色变蓝了,吸收的波长不同于常人。为了真正搞清楚这一问题,道尔顿遗嘱安排死后解剖自己的眼睛。

1844年7月27日,道尔顿去世,28日医生约瑟夫·兰塞姆(Joseph Ransom)解剖道尔顿的眼睛,未见水晶体颜色异常,后将道尔顿的眼球保存下来。1995年,伦敦大学分子遗传系的亨特(Hunt)等从道尔顿的眼球取少量组织,制备DNA,分析了他的色觉基因(光蛋白基因),确定其特定光蛋白基因DNA突变,也就解释了道尔顿色盲。这一发现不仅证实了色盲的遗传基础,也展示了科学从观察到分子机制的发展历程。

参考文献:
Dalton J (1798) Extraordinary facts relating to the vision of colours: with observations. Memoirs of the Literary and Philosophical Society of Manchester 5:28-45.
Hunt DM; Dulai KS, Bowmaker JK, Mollon JD (1995). The chemistry of John Dalton’s color blindness. Science 267:984–988.

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