日本大阪大学的阪井丘芳教授领导的研究小组发现了与疑难病症“唇腭裂”相关的遗传因子，通过小鼠实验对该遗传因子的活动进行抑制，可极大地降低“唇腭裂”的发病概率。相关研究成果发表于美国《PLOS ONE》期刊。

    唇腭裂是指婴儿口腔颌面部不能完整形成的先天性畸形，日本每600人中就有一人患此病。唇腭裂在婴儿出生后虽然可以通过多次手术进行修补治疗，但是对患者造成的负担很大。阪井丘芳教授的研究小组通过小鼠实验，调查了胎儿口腔形成前后发挥活跃性的遗传因子，特定出了在此期间特别活跃的“CEACAM1”因子，该遗传因子还与癌症相关。通过抑制“CEACAM1”因子的活性，可以有效防止唇腭裂的发生。相关研究成果对于唇腭裂的预防和治疗具有重要作用。