当前位置: 主页 > 神经科学 > 科研资讯

10月22日《自然》子刊综述

2014-10-22 11:53 张笑 自然子刊 阅读 0
核心摘要: 本文综述了10月22日《自然》子刊的三项研究:《自然—纳米技术》报道绿茶成分EGCG可作为抗癌蛋白载体,增强肿瘤靶向性和疗效;《自然—材料学》设计出靶向脂肪细胞的基因载体,成功使肥胖小鼠体重减轻20%以上;《自然—神经科学》发现大脑水管周灰质(PAG)编码痛苦预期与实际差异,与奖励学习回路不同,为理解痛苦与奖励的学习机制提供新见解。

《自然—纳米技术》

绿茶主要成分或可用作抗癌蛋白载体

绿茶中的一种主要成分——表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)——能够作为抗癌蛋白的载体,用于合成稳定且有效的治疗性纳米复合物。这项在线发表于《自然—纳米技术》的研究,为开发更优的药物递送系统提供了新思路。

癌症治疗的效果不仅依赖于治疗药物本身,还取决于将药物精准递送至肿瘤部位的载体。设计药物载体时需考虑多个因素:首先,载体必须具有特异性,能够靶向肿瘤而不损伤正常组织;其次,药物与载体的比例至关重要,因为如果载体无法被机体代谢,高剂量可能导致毒性;此外,若药物被机体快速清除或降解,则疗效会大打折扣。

Joo Eun Chung等人利用EGCG(绿茶中含量丰富的多酚类物质)作为抗癌蛋白赫赛汀(Herceptin)的载体。与其他载体相比,EGCG本身也具有抗癌活性,这使其更具优势。研究人员将含有EGCG和赫赛汀的纳米复合物注入小鼠体内,发现与单独使用赫赛汀相比,该复合物表现出更好的肿瘤选择性和更强的肿瘤生长抑制效果,同时在血液中的滞留时间延长,从而增强了药效。

《自然—材料学》

科学家设计出基因载体可帮助减肥

一项在线发表于《自然—材料学》的研究显示,一种特异性靶向肥胖小鼠脂肪细胞的肽类基因载体,能够递送治疗性基因,从而促进减肥。尽管其在人体中的安全性和有效性尚需进一步验证,但这种分子复合物有望用于治疗肥胖及其相关的代谢紊乱。

肥胖通常由过度饮食引起,能量以脂肪形式储存于脂肪组织。因此,脂肪组织成为肥胖治疗的重要靶点。然而,在基因递送中,脂肪细胞难以被转染,此前基因疗法难以应用于脂肪细胞。

Yong-Hee Kim等人设计了一种基因载体,由短肽、脂肪细胞靶向序列和天然氨基酸精氨酸组成。该载体能够通过与脂肪细胞表面特定蛋白结合,选择性地将遗传物质递送至成熟脂肪细胞。将基因载体注入肥胖小鼠后,载体与脂肪组织血管特异性结合,随后被脂肪细胞内化并表达基因。治疗基因编码一段短发夹RNA,可沉默脂肪酸结合蛋白-4(FABP4)。Kim等人发现,将这种寡肽复合物注入肥胖小鼠后,小鼠代谢功能恢复,体重减轻超过20%。

《自然—神经科学》

痛苦刺激和奖励刺激信号来自大脑不同区域

大脑中负责学习如何避免痛苦的回路与负责学习如何获得奖励的回路是不同的,这是在线发表于《自然—神经科学》上的一项研究得出的结论。这一发现有助于理解痛苦和愉悦如何塑造学习能力并影响决策。

先前研究表明,意想不到的奖励(如加薪)会触发大脑特定回路产生信号,驱动学习并鼓励个体表现出与奖励相匹配的行为。

Tor Wager等人要求受试者完成一项二选一任务,选择结果会导致不同程度的灼热感或毫无感觉。研究人员利用功能性脑成像和学习计算模型,发现大脑水管周灰质(PAG)中的某一区域能够编码预期痛苦与实际痛苦之间的差异信号。PAG通常直接从脊髓接收疼痛信息;研究人员发现PAG还能从大脑其他区域(如内侧前额叶皮层,该区域也参与奖励预期)接收与预期痛苦相关的信号。此外,PAG向中扣带回皮层发送信号,而中扣带回皮层对避免痛苦至关重要。

由此研究人员得出结论:PAG能够比较预期痛苦与实际痛苦的差异,并且大脑其他区域利用这一差异信号来阻止有害行为。

(张笑/编译 更多信息请访问www.naturechina.com/st)

    发表评论