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内质网应激如何影响肝脏再生?上海生科院发现IRE1a的关键作用

2014-11-05 00:10 刘勇 中国科学院上海生命科学研究院 阅读 0
核心摘要: 中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组发现,内质网应激感应分子IRE1a在肝脏再生过程中发挥关键作用。IRE1a通过与STAT3相互作用促进其磷酸化激活,从而调控肝脏再生。该研究对理解肝脏再生的分子机制和慢性肝病防治具有重要意义。

中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所刘勇研究组在肝脏再生研究领域取得新进展。近日,他们在国际知名期刊《肝脏学杂志》(Journal of Hepatology)在线发表了题为"Role for the endoplasmic reticulum stress sensor IRE1a in liver regenerative responses"的研究论文。

内质网应激感应分子IRE1a在肝脏再生过程中的调控作用

肝脏是人体重要的解毒和代谢器官,具有独特的再生能力,但在发生损伤或感染后,其再生过程受多种细胞因子和激素的影响。研究发现,内质网跨膜蛋白IRE1a(Inositol Requiring Enzyme 1 a)介导的未折叠蛋白响应(UPR)信号通路,在内质网应激条件下对于细胞的稳态和生存至关重要。

刘勇研究组博士研究生刘洋、邵孟乐等利用四氯化碳诱导和肝脏切除的小鼠肝损伤模型发现,肝细胞中特异性敲除IRE1a能导致更为严重的肝损伤,并使肝脏的再生能力下降。机制研究表明,IRE1a可以通过与STAT3的相互作用促进其磷酸化激活水平,从而参与肝脏再生过程的调控。

该研究揭示了IRE1a在肝脏再生过程中的关键作用,对深入了解肝脏再生的分子调控机制以及慢性肝病的防治研究具有新的理论指导意义。

该项研究得到科技部重大研究计划和国家自然科学基金委等基金支持。

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