目前，全球约三分之一的经济由生物技术驱动，该技术在医药、农业等领域发挥着日益重要的作用。可以说，整个世界正围绕DNA发展。

随着基因技术的不断进步，获取和解读DNA序列的成本持续降低。预计到2020年，人类基因组测序将变得像冲马桶一样简单。普通人利用生物技术提升生活质量，也将如同今天的电脑编程或网购一样普遍。

此外，在解锁疾病机制、解析人类基因组序列以及修复DNA损伤后，人类寿命有望快速延长，甚至可能在2050年翻一番。

当然，基因探索也伴随着风险。

DNA测序可揭示疾病倾向

目前，人们生病后通常去医院开药。但如果每个人从出生起就清楚自己的基因组信息，未来将开启预测性医疗模式。基因组监测可帮助预测从遗传病到罕见病乃至癌症的风险，并辅助医生进行个体化用药。甚至无需等到出生，通过检测母亲外周血即可获取婴儿的基因信息。

例如，将唾液样本寄至基因测序公司进行大数据分析，不久后便可在网上查看测序结果，包括潜在疾病风险、基因背景、健康指数等私密且有趣的信息。

实际上，某些看似无法预防的疾病并非如此。获知测序结果后，若知晓未来可能罹患某种疾病，可通过医生建议进行早期预防，如补充维生素、避免紫外线照射、戒烟等。

测序成本持续下降

DNA结构复杂，测序过程不易且费用昂贵。但随着技术进步，成本不断下降。2005年，完成一份DNA测序的边际成本约为30亿美元；2007年降至100万美元；2013年降至2.5万美元；2014年，人类基因组测序费用已降至1000美元。

测序成本将持续降低，预计到2016年，完成一份测序的费用可能仅相当于一份披萨；到2020年，甚至比冲一次厕所还便宜。

事实上，当前阻碍生物技术普及的瓶颈已非技术本身，而是信息科学。基因测序后的解读和破解需要巨大的计算能力。目前，计算机分析能力每两年翻一番，而测序价格下降速度却达每年5~10倍。相信大多数人承担人类基因组测序费用的日子已不远。

测序公司迎来新机遇

基因测序基于增值服务收费，根据测序范围（全基因组、部分基因组或单基因扫描）按市场价收费。测序费用下降速度正逐渐放缓，新公司试图进入市场，提供更便宜的服务。因此，现在是基因测序公司的最佳时机。

对公众而言，这意味着未来医疗将不再是被动的——待身体出现问题时才进行修正，而是可进行前期预测，在疾病发生前预防，或做好最坏准备。

例如，某公司提供产品帮助患者了解所患癌症类型，通过测试捕捉信息，使药物更有效，医生只需勾选即可获得解读。该公司并非主攻测序，而是基于计算机数据撰写报告，其复杂数据库可解读癌症相关信息。

另一项可能实现的技术是，基因测序将终结乳房造影、结肠镜等痛苦检查。到2020年，仅需采集血液即可获得上述检查结果，且将有更新技术和设备进行基因测试。

更有趣的是，或许到2020年，你手持一个小机器在人群中晃动，说：“我需要找到一位挚爱，希望他健康、漂亮、善良、对孩子好。”机器便会引导你找到合适的人。

我们可能通过基因寻找爱人或选择职业方向。生物技术可能继水、电、煤、计算机和网络之后，成为人类离不开的基础技术。甚至当你想要一个实木书柜时，可到基因商店选择一段合适的基因序列，加入购物车，然后直接得到一个长成方形的树木躯干。

这一系列技术革新将为相关企业带来更多机遇，推动更多产品进入市场。