英国剑桥大学癌症研究院和桑格研究所的研究人员最近在《自然》杂志上报道，通过基因检测发现了一个新的错误基因，针对该错误基因的靶向治疗药物可能在治疗某些恶性胰腺癌中有效。胰腺癌患者生存期极短，诊断后仅有不到20%的患者能存活超过12个月。研究发现，在所有胰腺癌患者中，约15%的患者携带这种错误基因，相关药物可能对这部分患者有效。

过去，医生主要依靠随机对照试验的结果来决定哪种药物对患者有效。如今，新的研究表明，癌症基因检测可以确定这些分子改变，帮助医生选择潜在的靶向治疗药物。

基因检测可以：

1. 帮助医生明确你最可能对哪种治疗药物有效。

2. 帮助医生确定你最不可能对哪种药物有效。

3. 帮助医生发现他以前未曾考虑过的治疗药物。

肿瘤研究领域已取得巨大进步，可以帮助患者发现独特的基因改变和其他分子改变，从而了解癌症的发生机制以及最适合的治疗方案。尽管尚无标准方案，先进的基因检测可以全面分析癌症基因图谱，帮助发现潜在的有效治疗方案。基因检测可为以下癌症患者提供新的治疗选择：

标准一线治疗方案失败的患者；

医生正在众多推荐方案中选择最优方案的患者；

癌症进展很快或很罕见，已知治疗方案非常有限的患者。

对于某些癌症类型，如肺癌、胃癌、结肠癌、皮肤癌、乳腺癌，基因检测已成为治疗前的标准步骤，但对于其他多数癌症仍非标准步骤。

一些研究证明，如果首次一线标准治疗失败，通过常规方法推荐的二线治疗方案有效率可能只有5%。然而，最近的研究证实，通过基因检测指导选择二线治疗方案，可以获得更好的结果。《临床肿瘤学杂志》报道的一项多中心研究表明，即使在晚期癌症患者中，当他们已用尽所有常规治疗方案时，基因检测指导的治疗方案无进展生存率可达27%至86%。

患者需要铭记：基因检测指导癌症治疗不仅能为患者提供更好的生存机会，还能帮助患者节省用于无效治疗的时间和金钱。这一点足以改变患者的一切。当患者能够掌控自己的治疗，并与医生一起探索治疗选择时，我们就能改变癌症治疗的有效率。