美国《科学》和《细胞》杂志于6月18日发表的两项研究认为，一种基于多轮免疫接种策略的试验性疫苗，可能具有遏制艾滋病病毒（HIV）感染的潜力。传统疫苗通常使用灭活病毒来刺激人体产生抗体，但基于天然HIV蛋白开发的疫苗无法引发有效免疫反应，因为HIV能逃避免疫系统检测并快速变异。这两项研究指出，成功的艾滋病疫苗需要包含一系列相关但略有区别的免疫原，通过多轮免疫接种激发人体产生广谱中和抗体（bnAbs），这与传统“强化疫苗”思路不同。

研究聚焦于一种名为“eOD-GT8 60mer”的免疫原。美国斯克里普斯研究所等机构测试发现，该免疫原能结合并激活B细胞，而B细胞具有抗HIV作用。两项研究分别使用不同小鼠模型，结果均显示有望在此基础上开发有效疫苗。此外，《科学》杂志还发表了康奈尔大学领衔的第三项研究，测试一种人工分子复合物，结果显示该免疫原能激发兔子和猴子产生抗体，阻止一种HIV病毒株感染。

美国国家卫生研究院为这三项研究提供资金，并在一份声明中评价称，这些论文代表着艾滋病疫苗研发的“一个重要新起点”。这些发现为开发针对HIV的预防性疫苗提供了新策略，未来需进一步在灵长类动物和人体中验证其安全性和有效性。