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新验血法可评估衰老速度,或能预测阿尔茨海默病风险

2015-09-09 21:33 詹姆斯·蒂蒙斯团队 英国《独立报》 阅读 0
核心摘要: 英国科学家开发出一种新型验血方法,通过检测血液中特定基因的活性来评估个体的生物学年龄,并可能预测阿尔茨海默病风险。研究发现,基因活性得分与认知健康和肾功能相关,且阿尔茨海默病患者的大脑和血液中表现出相同模式。该技术有望用于早期筛查、预防性临床试验以及移植器官评估,但仍需进一步验证。

英国科学家近日开发出一种新型验血方法,能够评估个体的衰老速度,并可能用于预测阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)的风险以及分析移植器官的“年轻度”。该研究发表在《基因组生物学》(Genome Biology)杂志上,由伦敦大学国王学院(King's College London)精准医学教授詹姆斯·蒂蒙斯(James Timmons)领导。

该方法通过检测血液中特定基因的活性水平来评估生物学年龄(biological age)。生物学年龄反映的是身体机能的实际老化程度,可能与实际年龄(chronological age)存在差异。研究人员发现,一组关键基因的活性是生物学年龄的准确指标,这些基因参与细胞衰老、炎症和代谢等过程。

研究团队首先分析了65岁健康老年人的基因活性水平,随后对70岁老年人的核糖核酸(RNA)进行了长达20年的追踪。结果显示,在12年的研究期间,较高的基因活性得分与更好的认知健康和肾功能相关,而这两者是预测早亡风险的重要指标。更重要的是,阿尔茨海默病患者的大脑和血液中表现出相同的基因活性模式,这意味着通过简单的血液检测即可反映大脑的病理状态。

蒂蒙斯教授指出:“有轻微认知障碍(mild cognitive impairment, MCI)的人和健康人之间存在显著差异,因此该测试有望用于识别高风险个体,并指导他们参与预防性临床试验。”此外,该测试还可用于评估移植器官的生物学年龄,从而预测器官在移植后的功能存活时间。例如,生物学年龄较年轻的老年人,其器官可能更适合移植。

这项技术的潜在应用包括:早期筛查阿尔茨海默病、个性化衰老干预、以及优化器官移植匹配。然而,目前该测试仍处于研究阶段,需要更大规模的临床试验验证其准确性和可靠性。未来,结合其他生物标志物(如β-淀粉样蛋白和tau蛋白),该验血法可能成为老年医学和神经退行性疾病诊断的重要工具。

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