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欧盟科技人员寻求慢性炎症积极解决方案

2015-12-14 20:44 欧盟TIMER研发团队 欧盟第七研发框架计划 阅读 0
核心摘要: 欧盟TIMER研发团队在第七研发框架计划资助下,探索慢性炎症的积极治疗方案。他们利用天然或合成抗炎化合物,针对趋化因子和Toll样受体系统,开发出多种干预机制,包括TLR8和TLR7化合物、微RNA关联及个性化组合疗法。目前,抗炎多肽和TLR兴奋剂已进入临床试验,安全有效性得到验证。

炎症是人体免疫系统维持健康的“有力武器”,有助于清除外来病原体入侵造成的伤害。然而,不当或过度的免疫反应会导致长期慢性炎症,进而引发新的疾病和组织损伤。病理性慢性炎症与多种疾病相关,如癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病和病原体感染等。目前的治疗方案主要依赖阿司匹林等药物控制,但“治标不治本”,且长期使用副作用显著。欧盟第七研发框架计划(FP7)提供300万欧元资助,总研发投入400万欧元,由来自意大利(总协调)、英国、爱尔兰和瑞士的跨学科科技人员组成的欧洲TIMER研发团队,长期致力于慢性炎症的积极治疗方案,并取得新进展。

研发团队设计的科研路线,通过天然或合成的“抗炎”(Pro-Resolving)化合物分子,针对慢性炎症的两条关键路径——趋化因子(Chemokine)和Toll样受体(TLR)系统,寻求积极干预治疗,而非简单的“抑制”炎症。趋化因子主要引导白细胞进入炎症部位,通过Toll样受体系统激活巨噬细胞或树突状细胞,导致长期慢性炎症。

截至目前,研发团队已发现3条治疗慢性炎症的不同机理,主要科研成果包括:1)从天然植物中提取的TLR8化合物分子,具有显著抗炎效果;2)结合天然和合成化合物的TLR7,可同时有效阻断趋化因子和Toll样受体通道;3)抗炎效果与人体微RNA分子及代谢分子密切相关;4)内源性和外源性化合物分子的有机组合,可有效治疗慢性炎症,更适合个性化医疗;5)成功研制的天然化合物抗炎多肽和Toll样受体合成兴奋剂,正在进行临床试验,其安全性和可靠性已得到充分验证。

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