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Science:如何制定基因编辑工具使用指南?

2016-01-27 22:04 Rosario Isasi, Erika Science 阅读 0
核心摘要: 人类基因组编辑技术在疾病治疗中取得进展,但引发伦理争议。麦吉尔大学研究人员在《科学》发表观点,建议借鉴植入前遗传学诊断(PGD)的管理模型来制定基因编辑工具的使用指南。文章探讨了生殖系基因编辑的伦理边界、公众接受度及政策框架,强调需平衡医学益处与伦理风险。

人类基因组编辑技术在科学研究与疾病治疗领域已取得显著进展,但同时也引发了关于该技术使用的道德伦理问题。技术进步使科学家能够对精子或卵细胞内的生殖系基因进行修饰,从而预防后代出现严重的遗传疾病。然而,基因编辑可能改变人类遗传的潜在风险令许多科学家担忧,因此部分科学家主张绝对禁止生殖系基因编辑。

近日,麦吉尔大学基因组政策中心的三位研究人员指出,全球多个国家正在努力制定政策框架,以管理这些强大基因编辑工具的使用。政策制定者需要确定使用该类技术的“可接受尺度”。研究人员Rosario Isasi、Erika Kleiderman和Bartha Maria Knoppers在《科学》杂志上发表了一篇观点文章,认为政策制定者可以从已用于管理体外受精后植入前遗传学诊断(PGD)的模型中获得指导。

植入前基因诊断是一种用于检测胚胎基因异常表达、防止特定遗传疾病传给下一代的技术。该技术刚出现时曾引发巨大争议,目前主要限于一般生物医学研究。许多国家允许进行植入前胚胎基因检测,但仅限于医学需要,例如鉴定遗传疾病的严重性及疾病发生的实质性风险。尽管PGD模型仍存在缺陷和争议,但它代表了一种“强健的管理方法”,并给出了医学需求和疾病发生实质性风险的范围。

关于基因编辑技术,仍有诸多问题亟待解决。研究人员总结道:“公众的接受程度可能会随着基因编辑工具在疾病预防方面带来的益处而发生改变。最终,当这一技术从研究走向临床,个人决策的总和可能会帮助形成新的政策。”

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