当前位置: 主页 > 医药健康 > 前沿医学 > 药学进展

我国成功开发寨卡病毒快速检测试剂

2016-02-02 22:49 博奥生物集团有限公司 清华控股 阅读 0
核心摘要: 博奥生物集团仅用3天成功开发寨卡病毒30分钟快速恒温扩增检测试剂,原理性实验已成功。该试剂基于恒温扩增微流控芯片平台,操作简便、样本量少、可并行检测,为疫情防控提供关键技术支撑。同时,团队制备了假病毒颗粒用于科研标准品。

针对全球多国蔓延的寨卡病毒(Zika virus),在感染性疾病诊治协同创新中心的支持下,清华控股旗下博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心(以下简称“博奥集团”)仅用3天时间,成功开发出寨卡病毒30分钟快速恒温扩增检测试剂。目前,该检测试剂的原理性实验已获成功。此外,博奥集团还利用新技术高效制备了寨卡病毒的假病毒颗粒,可用于科研或产品开发的标准品或参考品。

寨卡病毒主要通过伊蚊叮咬传播,孕妇感染后可能导致胎儿出现小头症甚至死亡。小头症是一种婴儿头部异常变小的罕见病,由子宫内或孕期大脑发育异常引起,可导致智力障碍、发育迟缓和癫痫等终身损伤。快速、精确地检测感染者并采取防控措施,是应对疫情蔓延和降低畸形新生儿出生率的关键。

博奥集团高级副总裁、技术总监邢婉丽介绍,团队凭借15年的科研积累和自主研发的恒温扩增微流控芯片检测平台,从获取病毒序列到完成检测试剂开发仅用3天。该检测试剂以微流控芯片形式实现快速检测,相比常规方法,具有检测迅速、操作简便、样本需求量少、可并行检测多个指标等优势。检测时,只需提取血液样本中的核酸,注入微流控芯片并放入恒温扩增微流控芯片核酸分析仪,即可自动完成检测。这标志着我国在突发疫情公共安全事件中,能够快速开发病毒检测产品,为防疫工作提供技术支撑。

邢婉丽还表示,博奥集团已利用该平台开发了多种病原体检测芯片,包括可并行检测13种呼吸道感染病原菌、22种病毒、19种腹泻病原体及35种细菌耐药基因等,将样本到报告时间缩短至2小时以内,显著提升了临床检测效率。

    发表评论