日本一个研究小组日前发现一种抗体专门攻击肠道内的“坏细菌”，而不会影响到“好细菌”的作用，这一发现有望为肠道疾病防治提供新策略。

人类等动物肠道中存在大量细菌，其中一些细菌是有害的，如大肠杆菌、葡萄球菌等，而双歧杆菌、乳酸菌等则对人体有益。“坏细菌”过度增殖会引发肠炎等疾病。肠道菌群失衡与多种疾病相关，包括炎症性肠病、代谢性疾病甚至神经退行性疾病，因此精准调控菌群具有重要临床意义。

奈良先端科学技术大学院大学5日发布公报称，该校生物学教授新藏礼子等人从实验鼠肠道内分离获得了多种IgA抗体，发现其中一种代号为W27的IgA抗体能够与多种肠内细菌结合。IgA抗体是黏膜免疫的主要效应分子，在肠道中通过结合病原体或共生菌来调节菌群组成。

他们给患有肠炎的实验鼠投喂这种抗体后发现，实验鼠的肠内细菌群发生了变化，肠炎症状也得到了缓解。进一步分析显示，W27抗体特异性识别大肠杆菌等潜在致病菌表面的抗原表位，而对乳酸菌等有益菌无显著结合，从而选择性清除“坏细菌”，维持菌群稳态。

研究小组认为，这一研究成果有望用于改善人体肠道菌群结构，将来饮用含有这种抗体的药物可能有助预防和治疗肠炎等病。相关研究成果7月4日发表在英国《自然·微生物学》月刊网络版上。