在一项新的研究中，来自澳大利亚韦斯特米德医学研究所的研究人员揭示了HIV病毒如何劫持先天性免疫系统，从而促进自身的复制和扩散，在体内获得感染的立足点。这一发现为最终根除HIV相关病毒库迈出了重要一步。相关研究结果于2017年8月2日在线发表在《Journal of Virology》期刊上，论文标题为“Mechanism of Interferon Stimulated Gene Induction in HIV-1 Infected Macrophages”。

这些发现证实，在缺乏干扰素产生的情况下，HIV如何诱导抗病毒干扰素激活的基因（ISG）表达。干扰素是人体先天性免疫系统的重要组成部分，是抵抗病毒入侵的第一道防线。然而，HIV能够抑制干扰素的产生，同时却诱导多种ISG的表达，从而在全身存活和扩散。

论文第一作者Najla Nasr博士将这一过程比喻为一场职业拳击赛，HIV病毒和体内的免疫反应在争夺高下。她解释道：“当遭受HIV感染时，这种病毒感染被称作巨噬细胞的免疫细胞，破坏人体的干扰素产生，即我们体内的第一道防御线。当干扰素产生受到抑制时，这种病毒感染附近的细胞，在整个人体内扩散。”

令人吃惊的是，尽管HIV抑制干扰素产生，但它也在它的关键靶细胞中诱导20多种抗病毒ISG表达。这是迄今为止任何单独的病毒表现出的最大影响。ISG对控制病毒感染至关重要，它们为抵抗入侵的病原体提供最早的保护性反应，但自相矛盾地，它们也能够导致病毒持续存在。Nasr博士解释道：“为了自身的生存优势，HIV诱导这些基因表达以便在全身存活和扩散。”

这项研究的最终目标是了解这些抗病毒基因是如何被激活的，并因此提出一些策略来提高它们的表达，从而使得HIV复制不仅被延缓，而且被完全阻止。这一发现为开发新的HIV治疗策略提供了重要线索。