日前，一项刊登在国际杂志《EMBO Molecular Medicine》上的研究报告中，来自德国和瑞典的科学家们通过研究开发了一种新型的阿尔茨海默病血液检测手段。研究人员发现，这种技术能在患者出现症状之前对疾病的早期阶段进行诊断，并能鉴别出具有阿尔茨海默病风险的个体，这为后期开发新型药物疗法提供了新的思路和希望。

阿尔茨海默病的一个标志是患者大脑中β淀粉样蛋白的积累。研究人员开发的新型血液检测技术通过测定患者血液中病理性及健康形式的β淀粉样蛋白的相对水平来发挥作用。病理性形式是β淀粉样蛋白的错误折叠形式，其能开启患者大脑中毒性淀粉样蛋白斑块的形成。在患者表现出疾病症状之前，毒性的β淀粉样分子会在患者大脑中积累15-20年。本研究中，研究者Gerwert及其同事评估了是否血液检测手段能在疾病早期阶段对患者大脑中病理性的淀粉样蛋白进行检测。

首先，研究人员对前驱阶段的阿尔茨海默病患者进行研究，发现这种检测手段能对轻度认知损伤患者血液中β淀粉样蛋白的改变进行可靠监测，而这些患者的大脑扫描同时还能发现异常淀粉样蛋白的沉积物。随后，研究者调查了是否这种检测手段能在患者疾病早期之前检测血液指示物的变化。研究中，研究者对后期追踪研究中诊断为阿尔茨海默病的65名患者及809名对照个体的血液样本进行分析，这种方法能在未表现出临床症状的个体被诊断之前平均8年时间对疾病进行诊断。此外，该方法能对几乎70%的病例进行准确诊断，而大约有9%的阴性受试者会被诊断为阳性，总体诊断准确性达到86%。

针对阿尔茨海默病当前可用的诊断工具包括正电子成像脑部扫描（PET扫描）以及对来自患者腰椎穿刺提取的脑脊髓液进行分析。研究者表示，这种新型血液检测手段或能作为一种廉价且简单的选择来对阿尔茨海默病患者进行诊断。该技术利用名为免疫红外传感器的设备来测定患者大脑中β淀粉样蛋白的病理性结构及健康结构。病理性的β淀粉样蛋白结构会形成一种粘性、折叠的样式，更易于发生聚集，而健康的结构则不具有这样的特性。这两种结构在不同的频率下会吸收红外光，从而帮助血液检测手段确定样本中健康与病理性β淀粉样蛋白结构之间的比率。

最后，研究者表示，这种新型血液检测手段或许还有其它应用，比如通过检测另外一种名为α-突触核蛋白的疾病生物标志物来对帕金森疾病患者进行诊断。

原始出处：

Andreas Nabers, Laura Perna, Julia Lange, et al. Amyloid blood biomarker detects Alzheimer's disease. EMBO Molecular Medicine (2018) e8763, DOI:10.15252/emmm.201708763