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清华大学刘静教授团队在全身热疗抗癌机制研究上取得新进展

2011-06-24 15:24 何嫱 生物通 阅读 0
核心摘要: 清华大学刘静教授团队在《国际热疗学报》发表封面文章,系统研究了全身热疗的抗癌机制。研究建立微波诱导发热样全身热疗范式,通过小鼠黑色素瘤肺转移模型证实,单独或联合化疗均可显著抑制肿瘤生长。机制涉及免疫应答增强、肿瘤细胞增殖抑制、凋亡促进及新生血管抑制等通路,为全身热疗的临床应用提供了理论基础。

近日,来自清华大学医学院生物医学工程系医学微系统技术实验室与中国科学院理化技术研究所低温生物与医学研究室的研究人员,在国际期刊《国际热疗学报》(International Journal of Hyperthermia)上以封面文章形式发表了关于全身热疗机制的研究成果。

该研究的领导者是清华大学医学院生物医学工程系教授、中国科学院理化技术研究所双聘研究员刘静。刘静教授早年获得清华大学工学士、理学士及工学博士学位,曾在美国普渡大学从事博士后研究,并在麻省理工学院担任高级访问学者。他先后入选中国科学院/清华大学百人计划,研究领域涉及低温生物医学、肿瘤热疗学、先进能源、低成本医疗与微/纳米技术等交叉学科,并作出了系列原创性贡献。他在国内外刊物及国际会议上发表论文200余篇,申请专利90余项。

许多肿瘤在发现时已接近中晚期,传统疗法往往无能为力。针对这类具有转移特性的中晚期肿瘤,全身热疗是一种极具发展前景的系统疗法,具有安全性高、副作用低等优势。然而,以往缺乏足够的研究以及相应的高性能治疗装备,这在很大程度上制约了这一重要方法的大规模临床应用。通过对全身热疗各种生物效应和机理的深入研究,弄清其中最关键的治疗因素,可将风险降至最低,从而建立标准化的治疗程序,也为正在推进中的免疫疗法和化疗提供新的思路。

在新文章中,作者们建立了一种微波诱导发热样全身热疗范式,并通过对小鼠黑色素瘤肺转移的疗效评估以及免疫标志蛋白的检测,系统探索了全身热疗的作用通路。结果显示,无论是单独实施还是与化疗药物联合使用,这种范式下特定剂量的全身热疗均可明显抑制小鼠B16-F10肺转移黑色素瘤的生长。治疗14天后的生物标记物检测表明,在多条通路(特别是免疫应答增强肿瘤细胞增殖速率下降肿瘤细胞凋亡增强以及抑制新生血管等因素)的共同作用下,肿瘤生长被显著抑制。全身热疗可通过增加肿瘤部位细胞间粘附分子和纤维的生成来抑制肿瘤细胞的转移和扩散,也可通过降低外周CD4+ T细胞的同时增加CD8+ T细胞量,以此增强细胞免疫功能。

上述全身热疗机理的研究得到了国家自然科学基金面上项目及中科院低成本医疗设备项目的资助。

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