裴钢研究组连发JBC，Aging Cell两篇文章

中科院上海生命科学研究院院长裴钢教授主要从事细胞信号转导研究，是中国科学院院士、第三世界科学院院士，曾先后获得过求是科技基金会“杰出青年学者奖”、何梁何利科技进步奖、国家自然科学二等奖、上海市自然科学一等奖。近期其研究组接连在JBC，Aging  Cell杂志上发表文章，获得了iPS研究和炎症反应等方面的成果。

第一篇文章中，研究人员发现Rapamycin等抗衰老药物可以提高小鼠细胞重编程的效率，这说明生物体寿命的调节和细胞重编程过程的调控之间可能有着功能上的紧密联系，这一研究成果公布在国际著名期刊《Aging  Cell》上。

生物体的衰老（aging）是一个非常复杂的过程。随着年龄的增长，生物体内各种分子、细胞、组织以及器官的损伤会不断的积累，从而逐渐丧失功能，并最终导致疾病和死亡。近年来，延缓衰老以及延长人类的健康寿命（healthy  lifespan）成为了生物学研究的热点。包括mTOR以及IIS  信号通路在内的一些细胞信号通路已经被证明与生物体的寿命调节有着密切的联系。生化与细胞所裴钢课题组最近的一项研究表明，生物体寿命的调节和细胞重编程过程的调控之间可能有着功能上的紧密联系。

Rapamycin是一种临床使用的免疫抑制剂，并通过抑制mTOR信号通路而调节细胞的存活，增殖，以及迁移等。在包括小鼠、果蝇、线虫等在内的多种模式生物上，rapamycin已被证明能够显著延长生物体的寿命。

在这篇文章中，裴钢研究组发现，在小鼠细胞重编程的早期给以rapamycin或另一mTOR信号通路的抑制剂  pp242处理都能显著提高重编程的效率。同时，另一与生物体寿命密切相关的通路IIS信号通路的抑制剂  PQ401  也同时具有提高细胞重编程效率和延长果蝇寿命这两种作用。进一步的研究发现，包括sirtuin蛋白的激动剂  resveratrol,  以及autophagy的激活剂spermidine在内的多种抗衰老药物都可以有效的提高细胞重编程的效率。这些研究结果表明细胞重编程的调节和生物体寿命的调控之间共享一些信号通路，从而提供了一种从细胞重编程的角度研究生物体寿命调节的新方法。通过解析体内细胞重编程的过程，科学家有可能最终获得抵御衰老永葆青春的方法。

第二篇文章中，研究人员发现了调节β-肾上腺素能受体功能的视紫红质抑制蛋白家族的一个成员：β-arrestin-1在脂肪生成和炎症应答方面的重要作用。这一研究成果公布在JBC杂志上。

β-arrestin(βarr)是一类重要的信号调控蛋白和支架蛋白，β-arrestin1和2是介导受体脱敏的重要可溶性蛋白质，对绝大部分与受体偶联G蛋白介导的信号转导具有重要调节作用。在这篇文章中，研究人员发现β-arrestin-1能通过与脂肪生成主要调控子：PPARγ相互作用，来抑制脂肪生成和炎症应答。

（生物通：万纹） (责任编辑：glia)

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