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“863”计划肿瘤全基因组研究取得重大进展

2011-08-10 09:16 林东昕、沈洪兵 中国医学科学院 阅读 0
核心摘要: 我国科学家在食管癌和肺癌全基因组关联研究中取得重大突破,发现多个与发病风险相关的遗传变异,相关成果发表于《自然-遗传学》。研究建成了全球最大的相关遗传资源库,标志着我国肿瘤基因组研究进入国际前沿,为精准医学和药物研发奠定基础。

7月14日,“十五”国家“863”计划重点项目“食管癌全基因组关联分析和药物基因组学研究”与“全基因组关联分析和药物基因组学研究”成果汇报会在北京召开。会上宣布,我国科学家在食管癌和肺癌的全基因组关联研究(GWAS)中取得重要突破,相关成果发表于国际权威期刊《自然-遗传学》。

由中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室林东昕教授领衔的食管癌研究,对华北、华中、华南和华东地区近万例患者进行了大规模病例-对照验证,成功定位了5号染色体上的遗传变异与食管癌发病风险显著相关。南京医科大学沈洪兵教授牵头的肺癌研究则发现了4个染色体区域的6个遗传变异与肺癌发病相关,其中3个为首次报道的新致病位点。这些发现为理解肿瘤的遗传机制提供了关键线索,并为个体化预防和治疗奠定了基础。

中国医学科学院副院长、“863”计划医药领域首席专家詹启敏院士在主持会议时指出,这两项研究标志着我国肿瘤全基因组研究已进入国际前沿水平。研究团队建成了全球规模最大的食管癌和肺癌遗传资源库,包含丰富的基因组信息和临床数据,为后续的精准医学研究和药物靶点开发提供了重要支撑。

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