少突胶质细胞瘤是一种常见的恶性脑肿瘤，美国研究人员报告称，他们发现了两个与少突胶质细胞瘤相关的基因变异，这一成果可能有助于开发新的治疗方法。

医学界多年来一直在寻找少突胶质细胞瘤的主要致病基因变异。尽管已有研究确定相关变异发生在人类1号和19号染色体上，但未能锁定具体基因。在新研究中，杜克大学医学中心和约翰斯·霍普金斯大学的研究人员取得了进展。

他们发现，位于19号染色体上的CIC基因和1号染色体上的FUBP1基因发生变异可能与少突胶质细胞瘤的形成有关。在最初的7个少突胶质细胞瘤样本中，6个发现了CIC基因变异，2个检测出FUBP1基因变异。研究人员进一步对27个样本进行全基因组扫描后发现，存在CIC基因变异的有12个，出现FUBP1基因变异的有3个。研究人员指出，这两个基因变异很少在其他肿瘤中出现，这意味着它们很可能是少突胶质细胞瘤的特异性基因。

这项研究成果于5日发表在新一期美国《科学》杂志上。