来自中山大学中山医学院的研究人员发表了题为“MiR-135a functions as a selective killer of malignant glioma”的文章，发现在神经胶质细胞中高丰度表达的小分子RNA——miR-135a对恶性胶质瘤具有选择性杀伤作用。该研究将有助于探索胶质瘤发生发展的分子机制，并寻求更具特异性的治疗靶点。相关成果发表在《致癌基因》（Oncogene）杂志上。

这项研究由中山大学副校长颜光美领导其研究组完成，第一作者是中山大学生命科学学院直博生吴思涵，该研究工作在吴思涵二年级时已全部完成。

恶性胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，源自神经上皮的肿瘤统称为胶质瘤（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、少突胶质母细胞瘤等。目前，对于恶性胶质瘤的治疗，即使采取综合治疗方案，患者的五年生存率仍低于5.5%。因此，当前胶质瘤治疗的研究重点是探索其发生发展的分子机制，并寻找更具特异性的治疗靶点。

在这篇文章中，研究人员报道了恶性胶质瘤分子靶向治疗基础研究方面的一项重要进展：一种小分子RNA选择性杀伤恶性胶质瘤。他们发现小分子RNA miR-135a在恶性胶质瘤中低表达，并与病理分级呈负相关，提示miR-135a的缺失可能参与了胶质瘤的发生发展。

此外，研究人员还发现miR-135a能选择性诱导恶性胶质瘤发生线粒体通路依赖性的凋亡，而不杀伤正常的胶质细胞和神经元。应用胶质瘤动物模型进一步证实了miR-135a对恶性胶质瘤成瘤和生长的抑制作用，以及对模型动物生存期的延长效应。

这些研究结果表明，miR-135a对恶性胶质瘤具有选择性杀伤作用。这一成果不仅有助于更深入地了解恶性胶质瘤发生发展过程中诱导癌细胞恶性表型的关键因子和信号通路，而且有望为临床恶性胶质瘤的基因靶向治疗提供新靶点，具有较好的转化医学研究前景。

另外，近期来自斯坦福大学等处的研究人员还获得了恶性胶质瘤基础研究的一项重要成果：他们利用先进技术发现恶性胶质瘤的细胞起源为少突胶质前体细胞（OPC），这不仅为恶性胶质瘤的治疗和临床诊断提供了新思路，也证明了这一重要技术可用于确定其他许多类型肿瘤的细胞来源。相关成果发表在Cell杂志上。（来源：生物通 万纹）