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少吃点,大脑更年轻:科学家发现关键分子机制

2011-12-29 09:12 泉水 美国《国家科学院院刊》 阅读 0
核心摘要: 意大利圣心天主教大学的研究发现,低热量饮食通过激活CREB1分子,开启与寿命和大脑功能相关的基因,从而保持大脑年轻、改善认知并延缓神经退行性疾病。该研究为开发模拟热量限制效果的药物提供了新方向。

一项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究揭示了低热量饮食如何通过激活一种名为CREB1的分子来保持大脑年轻。意大利圣心天主教大学的研究人员发现,热量限制(即摄入正常饮食70%的食物)能够激活小鼠大脑中的CREB1,这种分子进而开启一系列与寿命和大脑功能相关的基因,从而改善认知、延缓衰老,并降低阿尔茨海默病等神经退行性疾病的风险。

CREB1是一种关键的转录因子,参与调节记忆、学习和焦虑控制等重要脑功能。随着年龄增长,CREB1的活性会自然下降,但研究显示,减少热量摄入可以显著提升其活性。如果小鼠缺乏CREB1,热量限制对大脑的保护作用(如改善记忆)就会消失,这些小鼠的大脑状态与过量饮食或老年小鼠类似。

研究还发现,CREB1通过激活另一组与寿命相关的分子——sirtuins——来调节饮食与大脑的关系。这一发现不仅解释了低热量饮食对大脑的好处,还为开发模拟热量限制效果的药物提供了新思路。主要研究人员焦万巴蒂斯塔·帕尼表示:“我们的目标是找到一种能激活CREB1的药物,从而在不严格限制饮食的情况下保持大脑健康。”

肥胖已被证实会加速大脑衰老,增加阿尔茨海默病和帕金森病的风险。而热量限制不仅能防止肥胖和糖尿病,还能保护认知功能。这项研究进一步阐明了代谢性疾病(如糖尿病、肥胖)与认知功能下降之间的分子联系,为未来开发预防大脑退化的疗法奠定了基础。

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