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  • 细胞培养基本技术概述 日期:2004-08-20 13:02:07 点击:3802 好评:0

    无菌操作基本技术 1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每 次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以...

  • 免疫细胞化学常用试剂介绍 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:2184 好评:0

    免疫细胞化学常用试剂介绍 一、固定剂 大多数神经激素、肽类物质为水溶性,在用于免疫细胞化学研究之前,常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同,因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗...

  • 细胞凋亡检测技术与方法 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:1424 好评:0

    细胞凋亡(Apoptosis),又称细胞程序性死亡(PCD: Programmed Cell Death),是指细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。它是一个主动的,高度有序的,基因控制的,一系列酶参与的过程。细胞凋亡概念提出至今还不到30年的时...

  • Ficoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:1117 好评:0

    测定细胞免疫功能首先要从人或动物外周血或组织中获取有活性的细胞,如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的,采用不同方法,考虑(1)细胞纯度;(2)细胞获得量;(3)细胞活力;(4)使用方法的简易程度和本室条件等。目前常用Ficoll密...

  • Percoll不连续密度梯度沉淀法分离纯化淋巴细胞和淋巴母细胞 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:1191 好评:2

    (一) 原理 Percoll是一种包有乙烯吡咯烷酮的硅胶颗粒。渗透压很低(20mosm/kg H2O), 粘度也很小,可形成高达1.3g/ml密度,采用预先形成的密度梯度时可在低离心力(200~1000g)于数分至数十分钟内达到满意的细胞分离结果。由于Percoll扩散常数低,所形成的梯...

  • 无血清悬浮培养293细胞 日期:2004-02-12 00:00:00 点击:884 好评:0

    ...

  • DNA重组技术-感受态细胞的制备 日期:2005-06-22 10:25:48 点击:2524 好评:2

    DNA重组技术-感受态细胞的制备 制备新鲜或冷冻的大肠杆菌感受态细胞 下述操作方案是由Hanahan(1983)提供的,所制备的大肠杆菌DHl、DH5和MM249感受态细胞培养物能使每微克超螺旋DNA以≥5x108转化菌落的频率进行转化,其他大多数大肠杆菌菌株的最高转化率...

  • 警惕细胞培养出现李鬼 无赖细胞搅乱科学实验 日期:2003-12-17 00:00:00 点击:706 好评:0

    原先的研究对象被“无赖细胞”偷梁换柱,会导致错误或误导性的科研结果产生。为此英国健康保护局呼吁,科学界应提高对“无赖细胞”的警惕。 “无赖细胞”的入侵大多发生于细胞培养过程中。现代生物学研究中,单个母细胞在有盖培养皿中分化成细胞群,然后被用...

  • 神经细胞培养 日期:2003-11-20 00:00:00 点击:1678 好评:2

    一. 设备: 无菌操作设备。 二. 大型设备CO2培养箱:恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。 倒置显微镜:用于每天观察贴壁细胞生长情况。 解剖显微镜,用于准确地取材。 常温冰箱:-4℃,用于保存各种培养液,解剖液和鼠尾胶。 低温冰箱:-20℃--80℃,用于储...

  • 脑片技术 日期:2003-11-20 00:00:00 点击:3230 好评:4

    (1) 准备样品。 (2) 取大鼠,断头,在60s内快速将脑取出并置于含95%氧和5%二氧化碳的冰冷生理盐水中冷却3-5min用清洁、锋利的解剖刀清除软膜等组织,在此过程中避免挤压和使脑变形的动作。 (3) 用氰丙烯酸盐胶(Cynoacrylate glue)将其按所需方向固定...

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