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  • 肌组织细胞培养 日期:2005-04-05 18:09:55 点击:836 好评:0

    肌组织细胞培养 1)骨骼肌细胞培养 1.杀死动物,无菌取大腿肌组织,切成0.3~0.5厘米小块。 2.用不含钙镁离子的Hanks液配的0.25%胰蛋白酶消化,无菌纱网或纱布滤过,合成培养基加10%小牛血清培养,为促进分化可加1%的胎汁。 3.细胞接种量为2×106/皿,...

  • 冻存及复苏方法 日期:2005-04-05 18:09:00 点击:749 好评:6

    冻存方法 1.细胞:选对数生长期细胞,收集细胞24小时前换液一次。 2.计数:按常规方法把细胞制成细胞悬液,计数,令细胞密度达5×106/ml,离心去上清,吸入离心管中。 3.冻存液:先用培养液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO冻存液,按上法一滴滴加...

  • 关血清使用中的常见问题解答 日期:2005-04-05 18:08:29 点击:807 好评:0

    关血清使用中的常见问题解答 1.保存血清最好的办法? 我们建议血清应保存在 -5℃ 至 -20℃ 。若你一次无法用完一瓶,建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。 2.如何解冻血清才不会使产品质量受损? 我们建议您将血清从冷冻箱中取出后,先置于2...

  • 常规组织培养法 日期:2005-04-05 18:07:53 点击:1097 好评:0

    常规组织培养法 1)初代消化培养法 1. 准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2. 布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。 3. 处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑...

  • 酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用 日期:2005-04-05 18:02:39 点击:3544 好评:0

    酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用 作为后基因组时代出现的新兴研究领域之一, 蛋白质组学(proteomics)正受到越来越多的关注。 蛋白质组学的研究目标是对机体或细胞的所有蛋白质进行鉴定和结构功能分析。 蛋白质组学的研究不局限任何特定的方法。 高...

  • 蛋白质组学及研究技术路线 日期:2005-04-05 17:59:52 点击:2626 好评:0

    蛋白质组学及研究技术路线 基因组(genome)包含的遗传信息经转录产生mRNA,一个细胞在特定生理或病理状态下表达的所有种类的mRNA称为转录子组(transcriptome)。很显然,不同细胞在不同生理或病理状态下转录子组包含的mRNA的种类不尽相同。mRNA经翻译产生蛋白...

  • 蛋白质提取与纯化技术 日期:2005-04-05 17:58:31 点击:2341 好评:0

    蛋白质提取与纯化技术 选择材料及预处理 以蛋白质和结构与功能为基础,从分子水平上认识生命现象,已经成为现代生物学发展的主要方向,研究蛋白质,首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识,但基本...

  • 免疫荧光细胞化学染色方法 日期:2005-04-05 14:44:18 点击:1565 好评:2

    免疫荧光细胞化学染色方法 一、标本制作 可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片,经适当固定或不固定,作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 (一)直接法 1.染色 切片经固定后,滴加经稀释至染色效价如1:8或1:16的荧光抗体(如兔抗人γ-球蛋白...

  • 细胞免疫化学:免疫酶标技术 日期:2005-04-05 14:41:15 点击:1357 好评:0

    细胞免疫化学:免疫酶标技术 1) 直接法 1.标本固定。 2.PBS洗涤2×3分钟。 3.1% H2O2(或1% H2O2 甲醇)抑制内源性过氧化物,室温10~20分钟。 4.正常血清(1:10)孵育,室温20分钟。 5.滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。 6.PBS洗涤3×3分钟。...

  • 流式细胞术 日期:2005-04-05 14:02:18 点击:9766 好评:1

    一.流式细胞术概述 流式细胞术(FlowCytometry,FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体,同时具有分析和分选细胞功能。它不仅可测量细胞大...

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