科学家完成人类3号染色体“解析”

        由美国、中国和德国等国科学家组成的合作小组，在将于4月27日出版的《自然》杂志发表人类3号染色体的DNA完成序列与详尽分析。这是国际“人类基因组计划”发表的已完成分析的最大染色体之一。

　　参与国际小组的中国团队协调人、中国科学院基因组研究所所长杨焕明教授指出，这为医学相关研究提供了重要的信息资源，为更好地了解人类基因组变异与疾病的分子基础打开了又一扇科学之门。

　　人类3号染色体占整个人类基因组的十五分之一，共有1.99亿个核苷酸。因人类3号染色体携有高密度的与癌症相关的基因，自上世纪90年代中期以来成为生命科学界的研究重点。来自美国得克萨斯大学、美国贝勒医学院人类基因组中心、美国华盛顿大学基因组中心、德国柏林马克斯·普朗克研究所等研究机构的科学家，为人类3号染色体的研究作出了重要贡献。

　　我国科学家在2001年8月主持了人类基因组测序国际战略会议，并于同年8月26日首先完成了所承担的3号染色体短臂末端“北京区域”的序列图与分析，为3号染色体完成图的绘就奠定了重要基础。

　　国际合作小组发表的新闻公报称，人类3号染色体的完成是国际合作的典范。美国贝勒医学院人类基因组中心主任理查德博士说：“人类3号染色体高质量的序列和精确的注释，是多年来国际携手合作的结晶。”

　　专家指出，人类3号染色体及其研究在“人类基因组计划”中创造了多个第一：是迄今所有已测序的生物基因组中最长的连续核苷酸完成序列，整个染色体仅保留有两个“空隙”；人类基因组进化的重要特点——“区段重复”的发生率最低；在单个染色体中，发现的蛋白质编码基因最多－－已发现近1600个蛋白质编码基因。

        “生命天书”又撩起了一层神秘面纱——继人类21号染色体测序的“精细图”完成后，科学家又高质量地完成了人类3号染色体的精细图谱。昨天(27日)出版的英国《自然》杂志刊登了这一成果。

        在人的23对染色体中，3号染色体是较大的一条，占到总量的近10%。中科院北京基因组研究所、国家人类基因组南方研究中心等科研机构强强联手，与国际同行一起，共同细致解读了这段神奇的“生命密码”。

        这次测序覆盖了人类3号染色体99.99%的常染色质部分，准确度高达99.99%。从中找到了1585个基因位点，其中有8个新基因，27个新转录因子，3个假设基因，以及122个假基因。

        3号染色体尽管“个头”不小，可“落户”其上的基因却不多，平均100万个碱基中只包含8.8个基因。不过，这些基因中至少有505个与神经、肌肉等方面疾病有关。大名鼎鼎的趋化因子CCR5的基因也在这条染色体上，如果这个基因发生突变，人体就能对艾滋病病毒HIV-1产生一定的天然抵抗力。

        在3号染色体上，科学家找到了一些“脆弱地带”。分析发现，这些区域特别容易发生染色体断裂、碱基丢失等“生产安全事故”——而这往往与食管癌、胃癌、大肠癌等常见肿瘤有关。

        此外，科学家还发现，人类3号染色体的碱基排列顺序与人类近亲黑猩猩和狒狒基本一致，但与遗传距离较远的恒河猴相比，却有很大一段倒置。是否由于这段倒置，导致了生物进化中的分道扬镳？科学家还将进一步探索。 (责任编辑：泉水)

搜索

热门标签:

科学家完成人类3号染色体“解析”