埃可30型肠道病毒(Echo30)能够引起无菌性脑膜炎，是目前研究得较热的人类肠道病毒(EVs)之一。目前，由Echo30感染所引起的显著临床结果的潜在机制还不明确。

近日，来自韩国国家卫生研究院的研究人员Doo-Sung Cheon发现，通过激活TRIO-RhoA信号，Echo30诱导了神经元细胞的死亡。相关论文发表在5月7日的PLoS ONE。

该研究的目的在于阐明Echo30感染所引起的神经元细胞分子病理的改变。基于二维凝胶电泳(2-DE)及MALDI-TOF/TOF质谱分析等蛋白质组学的分析方法，他们研究了神经元细胞对Echo30感染的应答反应。

在Echo30感染的SK-N-SH细胞，他们发现几种特定蛋白的表达水平有着显著改变。特别是SK-N-SH细胞的三级功能区(TRIO)，在感染后发生了显著上调。

一般来说，TRIO是调节轴突导向及细胞迁移的一个关键组分。在这项研究里，他们惊奇的发现，TRIO在Echo30诱导的神经元细胞死亡过程中具有重要作用。Echo30的感染激活了TRIO-鸟苷酸交换因子结构域(GEFD2)，反过来激活了RhoA信号。

这些结果表明，Echo30的感染通过激活TRIO-RhoA信号诱导了神经元细胞的死亡。对此，Doo-Sung Cheon表示，在治疗由Echo30诱导的无菌性脑膜炎过程中，对TRIO-RhoA信号的调节可能会是一个新的治疗途经。（生物谷Deepblue编译）