一项研究结果表明，脑瘤细胞中存在着控制肿瘤恶性特征的一种蛋白质，因此为抗癌药物提供了新的治疗标靶。研究获得一种鲜为人知的蛋白——Fra-1，它能有效地控制血管内皮生长因子D（一种在大多数恶性脑瘤中促进新血管生长的因子）的活性。这个蛋白的发现为解决脑瘤如何生长、扩散到健康组织等关键性问题提供了重要的信息，它将在癌症治疗中发挥出重要的作用。

    另一研究发现在成胶质细胞瘤中有一特别类型的受体，该受体能和在人体中自然生成的控制免疫系统的白细胞间素13（IL-13）结合，而正常细胞中则没有这种受体。此研究还检测了一种叫做细胞活素的蛋白对肿瘤细胞表达的IL-13受体的作用，这些细胞活素的应用能够通过增加脑瘤IL-13受体水平来改善成胶质细胞瘤的治疗方法，使抗癌药物能够更好地瞄准受体，发挥功效。

    另外还有研究“聚焦”在寻找脑瘤异常特殊的分子标记或标靶上。研究发现，恶性脑瘤中都会有EphA2（一种细胞膜锚定蛋白受体）的超表达，在正常脑组织中则没有。EphA2为成胶质细胞瘤患者采用分子疗法治疗提供了一个新颖的标靶.