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杨森与安斯泰来签署口服RA药物开发协议

时间:2012-10-07 16:12来源:生物谷   作者:未知 阅读:

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)单元今天宣布,已与安斯泰来(Astellas)签署了ASP015K的全球(除日本外)开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,目前处于IIb期临床开发,作为一种每日一次的口服药物,用于中度至重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗。已成功完成的一项IIa临床试验,证明了ASP015K对中度至重度银屑病( plaque psoriasis,俗称牛皮癣)的治疗潜力。

类风湿性关节炎影响着全球约1%~2%的人口,导致疼痛和炎症,在某些情况下会破坏关节并致残。银屑病,是一种慢性炎症性疾病,影响着全球约1.25亿人。

“杨森的传承就是不断创新、推出变革性医药产品,来解决免疫性疾病领域未获满足的医疗需求,”杨森研发部全球治疗领域负责人Susan Dillon博士说道。“我们致力于扩大新药的产品组合,用于严重免疫性疾病的治疗,同时我们非常高兴能将安斯泰来的ASP015K添加至自身的管线。”

根据协议条款,杨森获得了ASP015K的全球性(除日本外)开发及商业化独家权利,作为一种口服药物用于免疫介导性炎症性疾病的治疗。除了一笔预付款外,杨森和安斯泰来已就未来的开发及监管里程碑款项及特许权使用费达成了一致意见。

安斯泰来将负责完成正在进行的IIb期临床试验。杨森将负责所有后续的开发、临床、监管申请等事宜。安斯泰来将继续推进ASP015K在日本的临床开发及商业化。

关于ASP015K

ASP015K是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,能够阻断多种炎性细胞因子所利用的信号机制中的关键组件。目前,ASP015K正处于IIb期临床试验,评价对中度至重度类风湿性关节炎的疗效和安全性。IIa期临床试验已经完成,评价了对中度至重度银屑病的治疗潜力。

(责任编辑:泉水)
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