2014年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --Chelsea制药2月18日宣布，FDA已授予药物Northera（droxidopa，屈昔多巴）加速批准，用于原发性自主神经衰弱（帕金森病，多系统萎缩症和纯自主神经衰弱）、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病性自主神经病变等患者有症状神经源性体位性低血压（NOH）的治疗。

Northera是首个也是唯一一个获FDA批准用于NOH治疗的药物，也是近20年NOH对症治疗的首个新治疗选择。此前，FDA已授予Northera孤儿药地位，并进入FDA特殊快速通道。特殊快速通道旨在加快那些用于治疗严重或潜在危险生命的疾病的尚未满足医疗需要的药物的审评。

Northera（Droxidopa）是Chelsea制药的主打研究药物，开发用于治疗原发性自主神经衰弱（如帕金森病、多系统萎缩和单纯性自主神经衰弱）患者的有症状神经源性直立性低血压症状（NOH）。Droxidopa是一合成儿茶酚胺，通过脱羧直接转化为去甲肾上腺素，使得中枢和外周神经系统去甲肾上腺素水平升高。

关于有症状神经源性直立性低血压（NOH）：

据估计，在美国和欧盟，有近30万患者患有慢性有症状NOH。有症状NOH是一种慢性疾病，由内在性神经性疾病导致，如帕金森氏病、多系统萎缩症或纯自主神经衰弱。NOH的症状包括头晕、胸闷、视力模糊、乏力、注意力不集中以及站立时昏厥发作。这些症状往往严重限制一个人开展日常活动的能力，患者不得不依靠轮椅生活。